WFDC16 억제제
일반적인 WFDC16 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 Wortmannin CAS 19545-26-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
WFDC16 억제제는 WAP 4-이황화 코어 도메인 16(WFDC16)으로 알려진 단백질과 특이적으로 상호작용하여 그 활성을 억제하는 화합물 종류를 말합니다. 이 단백질은 하나 이상의 WAP 도메인을 가지고 있는 것이 특징인 더 큰 WFDC 단백질 계열의 일부입니다. WAP 도메인은 4개의 이황화 결합을 형성하는 8개의 시스테인 잔기를 포함하는 보존된 단백질 도메인이므로 '4-이황화 코어'라는 이름이 붙었습니다. 이 도메인은 구성하는 단백질의 구조적 안정성과 기능에 매우 중요합니다. WFDC16은 다른 계열의 단백질과 마찬가지로 하나 이상의 WAP 도메인을 가진 작은 분비 단백질이며, 구조적 특성으로 인해 다양한 생물학적 과정에 관여합니다.
WFDC16을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 결합하여 직접적인 상호작용을 통해 그 기능을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 결합은 일반적으로 WFDC16 단백질의 활성에 중요한 특정 부위에서 발생하며, 종종 WAP 도메인 자체와 관련이 있습니다. 이러한 부위에 결합함으로써 WFDC16 억제제는 단백질의 정상적인 작용을 방해하여 WFDC16이 관여하는 생물학적 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제의 개발과 특성 분석은 단백질의 구조와 다른 분자와 상호작용하는 생화학적 메커니즘에 대한 상세한 이해를 바탕으로 이루어집니다. 연구자들은 결정학, 컴퓨터 모델링, 돌연변이 유발 연구 등 다양한 기법을 사용하여 잠재적인 억제 부위를 식별하고 WFDC16을 효과적으로 표적으로 삼을 수 있는 분자를 설계합니다. WFDC16 억제제의 특이성과 효능은 억제제 분자와 단백질의 활성 또는 결합 부위 간의 정확한 상호작용에 따라 달라지며, 이는 이 계열의 화합물 연구의 초점입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MAPKK, MEK라고도 함)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD98059는 MEK를 억제함으로써 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK)의 활성을 간접적으로 감소시키며, 이는 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 WFDC16의 기능적 활성의 다운스트림 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PI3K 활성을 차단함으로써 Akt 신호 경로의 활성화를 방지합니다. WFDC16 기능이 PI3K/Akt 경로와 연결되어 있는 경우, 이 경로를 억제하면 WFDC16의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 화합물로 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제로 작용합니다. p38 MAPK 경로를 억제하면 이 경로를 통해 조절되는 다운스트림 단백질의 활성을 억제할 수 있으며, 다운스트림 표적인 경우 잠재적으로 WFDC16의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 억제제로 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 선택적으로 표적으로 합니다. 이 약물은 JNK 신호 경로를 통해 활성이 조절되는 경우 WFDC16을 포함한 다운스트림 표적에 영향을 미칠 수 있는 JNK의 인산화 및 활성화를 방지합니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력하고 비가역적인 억제제 역할을 하는 스테로이드 퓨란 유도체입니다. LY294002와 마찬가지로 PI3K/Akt 경로를 차단하여 이 신호 전달 경로의 영향을 받는 경우 잠재적으로 WFDC16의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적을 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. mTOR 신호를 억제함으로써 WFDC16의 활동이 mTOR 매개 경로와 연결되어 있는 경우 간접적으로 WFDC16의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK1/2의 활성화를 차단하는 MEK1/2 억제제입니다. 이러한 억제를 통해 U0126은 MAPK/ERK 경로를 통한 신호 전달을 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 WFDC16의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 의해 파괴되도록 표시된 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. WFDC16이 단백질 분해 메커니즘에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉에 의한 억제는 WFDC16 활성 수준의 변화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 티로신 키나아제 억제제로서 Bcr-Abl 및 Src 계열 키나아제에 대한 활성을 가지고 있습니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 WFDC16의 활성을 조절하는 신호 경로에 영향을 미쳐 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 수용체 티로신 키나아제(RTK)를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. WFDC16이 이러한 RTK의 하류 경로를 통해 조절되는 경우, 소라페닙은 이러한 신호 캐스케이드를 차단하여 WFDC16의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||