WDR82激活剂
常见的WDR82激活剂包括但不限于（+/-）-JQ1、GSK126、琥珀酰基苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9、（S）-2-（4-（4-氯苯基）-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[ 3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide CAS 202590-98-5 and UNC 0642 CAS 1481677-78-4.
WDR82激活剂是指一系列旨在上调WDR82活性的化学试剂，WDR82是保守的WD40重复蛋白家族中的一员。该家族的特征是存在WD40结构域，通常参与蛋白质-蛋白质相互作用，对于多蛋白复合物的组装至关重要。WDR82本身是SET1A/SET1B复合物的组成部分，该复合物在组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）的甲基化中起着重要作用，而H3K4是转录活性染色质的标志物。该蛋白与RNA聚合酶II介导的转录的各个方面有关，并在mRNA处理和细胞周期中发挥作用。
WDR82激活剂发挥作用的机制可以是直接的，也可以是间接的。直接激活剂可能与WDR82蛋白结合，增强其与SET1A/SET1B复合物的相互作用，或稳定复合物本身，从而促进其组蛋白甲基转移酶活性。间接激活剂可能通过影响信号通路或其他分子事件来发挥作用，从而上调WDR82的表达或活性。例如，它们可能抑制WDR82的负调控因子，或调节导致其激活的上游信号。对WDR82激活剂的研究是为了了解基因表达在表观遗传学层面的调控。通过探索这些激活剂如何影响WDR82，进而影响SET1A/SET1B复合物，科学家可以更清楚地了解组蛋白修饰在细胞过程中的作用。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 通过靶向含溴结构域蛋白 BRD4 间接影响 WDR82，从而影响染色质修饰。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
EZH2 抑制剂通过抑制 EZH2 间接激活 WDR82，而 EZH2 在组蛋白甲基化过程中与 WDR82 相互作用。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂通过影响染色质重塑所必需的组蛋白乙酰化间接激活 WDR82。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BRD4 抑制剂通过调节 BRD4 与染色质的相互作用间接影响 WDR82。 | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂通过改变组蛋白甲基化间接激活 WDR82，从而影响基因调控。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
SETD1 抑制剂通过破坏与 SETD1 的相互作用和改变组蛋白甲基化间接影响 WDR82。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
BRD2/3 抑制剂通过影响 BRD2 和 BRD3 的功能间接激活 WDR82，BRD2 和 BRD3 在染色质调控中与 WDR82 相互作用。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
SMARCA2/4 抑制剂通过靶向与 WDR82 相互作用的 SWI/SNF 染色质重塑复合体成分，间接影响 WDR82。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK 抑制剂通过抑制 MEK/ERK 通路间接激活 WDR82，影响 WDR82 介导的基因调控。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 抑制剂通过靶向 PKC 信号通路间接影响 WDR82，从而可能影响涉及 WDR82 的细胞过程。 | ||||||