WDR8 抑制剂包括各种化合物,它们通过各种信号通路抑制 WDR8 的功能活性。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可损害负责使WDR8磷酸化的激酶的功能,从而可能影响WDR8与其他蛋白质的相互作用及其在细胞过程中的作用。同样,阿昔替尼通过抑制酪氨酸激酶,可能会阻止激酶介导的步骤,而这些步骤对于激活涉及 WDR8 的通路至关重要。LY 294002和PD 98059分别作用于PI3K/AKT和ERK/MAPK通路,前者可能会降低与PI3K/AKT调控过程相关的WDR8活性,后者则会改变ERK/MAPK信号传导,这可能会影响WDR8的相关机制。此外,SP600125 和 SB 203580 还通过靶向 JNK 和 p38 MAPK 通路来降低 WDR8 的活性,而这两种通路可能与 WDR8 的功能范围存在交叉。
其他抑制剂通过调节细胞器功能和细胞周期调控发挥作用,间接影响 WDR8。Brefeldin A 会破坏高尔基体,从而可能改变 WDR8 介导的依赖于高尔基体结构和功能的过程。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵和提高细胞膜钙水平,可能会影响 WDR8 可能参与的钙依赖信号通路。极光激酶抑制剂 ZM-447439 可能会影响 WDR8 在纺锤体组装和细胞分裂中的作用。雷帕霉素、环孢素 A 和 U0126 分别通过影响 mTOR、钙神经蛋白和 MEK1/2 来抑制 WDR8。总之,这些抑制剂通过多方面的方法对WDR8施加影响,靶向各种激酶、磷酸酶和信号分子,这些激酶、磷酸酶和信号分子参与了WDR8被认为是其中一部分的更广泛的调控网络。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。Staurosporine 可降低使 WDR8 磷酸化的激酶的活性,从而可能改变其蛋白质相互作用和功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过抑制有助于 WDR8 参与分子功能的下游信号通路来降低 WDR8 的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
与环孢素结合并抑制钙调磷酸酶。如果 WDR8 的功能受钙调素酶的去磷酸化调节,那么环孢素 A 就能通过抑制这种磷酸酶间接抑制 WDR8。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可通过抑制 PI3K/AKT 通路来降低 WDR8 的活性,而 PI3K/AKT 通路可能会调节 WDR8 参与的过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可通过改变 ERK/MAPK 通路间接抑制 WDR8,从而可能影响 WDR8 相关的信号机制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种 JNK 抑制剂,可通过调节可能与 WDR8 参与相同细胞过程的 JNK 途径来降低 WDR8 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过影响 p38 MAPK 信号级联间接抑制 WDR8,从而可能影响涉及 WDR8 的细胞功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2 抑制剂,可能会通过改变 WDR8 可能参与的 MEK/ERK 通路来降低 WDR8 的功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
作为 ADP-ribosylation factor(ARF)的抑制剂,Brefeldin A 可通过破坏高尔基体的结构和功能来削弱 WDR8 的活性,从而影响 WDR8 介导的过程。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,从而影响 WDR8 可能参与的钙依赖信号通路,间接抑制 WDR8。 |