WDR43 抑制因子
常见的 WDR43 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、Leptomycin B CAS 87081-35-4、Pladienolide B CAS 445493-23-2、Triptolide CAS 38748-32-2 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
WDR43 抑制剂属于一类化学化合物，旨在与 WD 重复结构域 43（WDR43）相互作用，WDR43 是一种在生物体细胞机制中发挥关键作用的蛋白质。WDR43 的特点是存在 WD 重复序列，这是一种以色氨酸-天冬氨酸（W-D）结尾的短氨基酸基团，参与了多种蛋白质-蛋白质相互作用。WDR43 的结构使其可以形成贝塔螺旋桨形状，这有利于它与其他蛋白质以及可能与 RNA 的相互作用。针对 WDR43 的抑制剂是专门设计来与这种蛋白质结合，并通过阻止其参与通常的生物过程来破坏其正常功能的。
WDR43 抑制剂的开发和人们对它的兴趣源于该蛋白参与基本生物功能。通过抑制 WDR43，这些化合物影响了该蛋白在细胞过程中的作用。这些抑制剂的分子设计通常基于对 WDR43 三维结构的理解，从而使相互作用具有高度特异性。这些抑制剂可以是精确嵌入蛋白质活性位点或结合位点的小分子，也可以是干扰 WDR43 与其他蛋白质或 RNA 形成复合物能力的较大生物分子。WDR43 抑制剂的研究是一个结合了有机化学、生物化学和分子生物学的领域，涉及高通量筛选和计算建模等技术，以鉴定和优化对 WDR43 蛋白具有高亲和力和特异性的潜在抑制剂。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）抑制剂，参与 mRNA 翻译和细胞生长。WDR43 是参与前 mRNA 剪接的 U5 snRNP 复合物的一部分；抑制 mTOR 可导致细胞生长和增殖减少，从而间接影响 WDR43 参与的剪接活动。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
CRM1（exportin 1）的抑制剂，它参与蛋白质和 RNA（包括核糖核蛋白颗粒）的核输出。通过抑制 CRM1，Leptomycin B 可间接影响含 WDR43 复合物的核-胞质转运，从而影响其功能。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
剪接体的特异性抑制剂，靶向 SF3b 复合物。WDR43 与 U5 snRNP 相关，抑制剪接体可能会间接影响 WDR43 在剪接中的作用。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
RNA聚合酶II的抑制剂，导致转录减少。由于WDR43参与前mRNA的剪接，前mRNA转录的减少将间接降低对WDR43剪接活性的需求。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK 是一种抑制剂，在 MAPK 通路中作用于 ERK 的上游。虽然与 WDR43 没有直接联系，但 MAPK 通路会影响许多细胞过程，包括基因表达和细胞周期的进展，这可能会通过改变细胞环境间接影响 WDR43 的剪接功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可导致细胞应激反应和未折叠蛋白反应增加。这可通过破坏细胞中的整体蛋白质平衡，间接影响WDR43作用的剪接机制。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂，类似于硼替佐米（Bortezomib），可影响蛋白质周转并诱导应激反应，从而间接影响涉及 WDR43 的剪接机制。 | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
一种通过与剪接体的 SF3b 复合物结合来抑制剪接的化合物。这将通过抑制剪接体的功能间接影响 WDR43 在剪接中的作用。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
一种在翻译起始阶段抑制蛋白质合成的抑制剂。由于WDR43参与mRNA处理，翻译效率降低可间接降低对WDR43活性的功能需求。 | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
诱导热休克蛋白的表达和应激颗粒的形成。这种应激反应会改变 RNA 代谢和剪接过程，从而可能影响 WDR43 在剪接体中的作用。 | ||||||