WDR43 Inhibidores
Los inhibidores comunes de WDR43 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, Leptomicina B CAS 87081-35-4, Pladienolida B CAS 445493-23-2, Triptolida CAS 38748-32-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de WDR43 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con el dominio de repetición WD 43 (WDR43), una proteína que desempeña un papel crítico en la maquinaria celular de los organismos. WDR43 se caracteriza por la presencia de repeticiones WD, que son motivos de aminoácidos cortos que terminan en triptófano-ácido aspártico (W-D) y participan en diversas interacciones proteína-proteína. La estructura de WDR43 es tal que puede formar una hélice beta, lo que facilita su interacción con otras proteínas y posiblemente con ARN. Los inhibidores dirigidos a WDR43 están específicamente diseñados para unirse a esta proteína e interrumpir su función normal impidiendo que participe en sus procesos biológicos habituales.
El desarrollo y el interés de los inhibidores de WDR43 se deben a la implicación de esta proteína en funciones biológicas fundamentales. Al inhibir WDR43, estos compuestos afectan al papel de la proteína en los procesos celulares. El diseño molecular de estos inhibidores suele basarse en la comprensión de la estructura tridimensional de WDR43, lo que permite un alto grado de especificidad en la interacción. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas que encajan con precisión en los sitios activos o de unión de la proteína, o bien biomoléculas de mayor tamaño que interfieren en la capacidad de WDR43 para formar complejos con otras proteínas o ARN. El estudio de los inhibidores de WDR43 es un campo que combina aspectos de la química orgánica, la bioquímica y la biología molecular, en el que intervienen técnicas como el cribado de alto rendimiento y el modelado computacional para identificar y optimizar posibles inhibidores con gran afinidad y especificidad por la proteína WDR43.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina), que interviene en la traducción del ARNm y el crecimiento celular. El WDR43 forma parte del complejo snRNP U5 que interviene en el empalme del pre-ARNm; la inhibición de mTOR puede reducir el crecimiento y la proliferación celular, afectando indirectamente a la actividad de empalme en la que interviene el WDR43. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Un inhibidor de la CRM1 (exportina 1), que interviene en la exportación nuclear de proteínas y ARN, incluidas las partículas ribonucleoproteicas. Al inhibir la CRM1, la Leptomicina B podría influir indirectamente en el tráfico nuclear-citoplasmático de los complejos que contienen WDR43, afectando a su funcionalidad. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Inhibidor específico del espliceosoma, dirigido al complejo SF3b. WDR43 está asociado con el snRNP U5, y la inhibición del espliceosoma podría afectar indirectamente al papel de WDR43 en el empalme. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Es un inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de la transcripción. Dado que el WDR43 participa en el empalme del ARNpre-m, la reducción de la transcripción del ARNpre-m disminuiría indirectamente la demanda de la actividad de empalme del WDR43. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Aunque no está directamente relacionada con WDR43, la vía MAPK influye en numerosos procesos celulares, como la expresión génica y la progresión del ciclo celular, lo que podría afectar indirectamente a la función de WDR43 en el empalme al alterar el entorno celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Es un inhibidor del proteasoma que puede provocar un aumento del estrés celular y de la respuesta de proteínas no plegadas. Esto puede afectar indirectamente a la maquinaria de empalme en la que opera el WDR43 al alterar la homeostasis proteica general de la célula. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma similar al Bortezomib, que afecta al recambio de proteínas e induce respuestas de estrés que podrían afectar indirectamente a la maquinaria de splicing que implica a WDR43. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | $1800.00 | ||
Compuesto que inhibe el splicing al unirse al complejo SF3b del espliceosoma. Esto afectaría indirectamente al papel de WDR43 en el splicing al inhibir la funcionalidad del espliceosoma. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
Es un inhibidor de la síntesis de proteínas en el paso de iniciación de la traducción. Dado que el WDR43 participa en el procesamiento del ARNm, una menor eficiencia de la traducción podría reducir indirectamente la necesidad funcional de la actividad del WDR43. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Induce la expresión de proteínas de choque térmico y la formación de gránulos de estrés. Esta respuesta al estrés puede alterar el metabolismo del ARN y los procesos de empalme, afectando potencialmente al papel de WDR43 en el espliceosoma. | ||||||