WDR20 抑制剂包括一组不同的化合物,主要是针对 WDR20 可能参与的相关途径或过程的能力而选择的。U0126、PD98059 和 SP600125 等化合物靶向 MAPK 信号通路,特别是 ERK1/2 和 JNK。通过影响这些途径,细胞动力学和随后的蛋白质-蛋白质相互作用会发生改变,从而可能影响 WDR20 的功能或相互作用。另一套重要的抑制剂,包括 LY294002 和 Wortmannin,针对 PI3K/Akt 通路,改变细胞的存活、生长和新陈代谢。该通路的变化会对下游或相关蛋白产生连带影响,如果 WDR20 在此通路中运行,也会对其产生影响。
此外,巴佛洛霉素 A1 和 3-甲基腺嘌呤等化合物分别作用于 V-ATP 酶和自噬,而细胞平衡和循环过程是维持细胞完整性和功能的关键。这些抑制剂可以调节 WDR20 在这些细胞过程中的任何作用或其与这些领域中蛋白质的相互作用。最后,更广泛的细胞功能,如蛋白质降解和基因表达,也会受到 MG132 和 Trichostatin A 等抑制剂的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂影响蛋白质降解。如果 WDR20 参与蛋白酶体过程或与蛋白酶体相互作用的蛋白质的命运,那么改变特定蛋白质的降解会间接影响 WDR20 的功能。 |