WBSCR16 抑制因子
常见的 WBSCR16 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、辛伐他汀 CAS 79902-63-9、格尔丹霉素 CAS 30562-34-6、环己亚胺 CAS 66-81-9 和布雷非丁 A CAS 20350-15-6。
WBSCR16 抑制剂是一类以 WBSCR16 蛋白为靶点的化合物，WBSCR16 蛋白是细胞内复杂分子机制的一部分。WBSCR16 蛋白也被称为威廉姆斯-伯伦综合症第 16 号染色体区，由于它在核糖体--负责蛋白质合成的细胞结构--的组装过程中发挥作用，因此与各种细胞过程都有关系。核糖体是将遗传信息转化为功能性蛋白质的必要条件，是维持细胞活动正常运行的关键步骤。通过抑制 WBSCR16，这些化合物会干扰核糖体的形成，从而对细胞内蛋白质合成的速度和调节产生重大影响。WBSCR16 抑制剂产生作用的确切分子机制是与 WBSCR16 蛋白结合，从而阻断其功能并破坏正常的核糖体生物生成途径。
对 WBSCR16 抑制剂的开发和研究使人们对细胞生长和增殖的基本生物学过程有了更深入的了解。WBSCR16 的抑制与细胞平衡的改变有关，因为蛋白质在几乎所有的细胞功能中都起着至关重要的作用，从结构支持到催化生化反应。由于 WBSCR16 参与 40S 核糖体亚基的成熟，抑制其作用的物质会对细胞产生蛋白质的能力产生一系列影响。对 WBSCR16 及其抑制剂的研究拓展了我们对核糖体生物发生及其调控的认识，揭示了各种遗传和分子因素之间复杂的相互作用。这项研究对于在分子水平上阐明支配细胞功能的详细途径和相互作用至关重要，为深入了解最小尺度上错综复杂的生命网络奠定了基础。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，能破坏 mTORC1 复合物，从而抑制对蛋白质合成和细胞生长至关重要的下游信号通路。由于 WBSCR16 参与核糖体的生物生成和功能，抑制 mTORC1 可能会导致核糖体生成和功能降低，从而降低 WBSCR16 的功能活性。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可导致胆固醇合成减少。辛伐他汀限制了重要的异戊二烯中间体的供应，从而间接影响了蛋白质的前酰化，而前酰化对某些蛋白质的膜定位和功能至关重要。如果 WBSCR16 的活性需要前酰化，辛伐他汀可能会间接抑制其功能。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
格尔德霉素与热休克蛋白90（Hsp90）结合，抑制其伴侣蛋白活性。由于Hsp90参与稳定多种客户蛋白，抑制其活性可能会影响WBSCR16的正常折叠和稳定性，从而抑制其功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺是一种蛋白质合成抑制剂，通过阻断蛋白质伸长过程中的转位步骤发挥作用。由于 WBSCR16 通过其在核糖体生物生成中的作用参与蛋白质合成，环己亚胺将阻止新的 WBSCR16 蛋白分子的合成，从而导致功能活性降低。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 通过阻断蛋白质从 ER 到高尔基体的转运来破坏高尔基体的功能。如果 WBSCR16 的转运或功能依赖于高尔基体介导的处理，那么布雷非德菌素 A 可能会通过破坏 WBSCR16 的正常定位和成熟而间接抑制 WBSCR16。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可阻断 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。该通路参与各种细胞过程，包括细胞生长和增殖。抑制这一途径可能会导致核糖体生物生成和功能的降低，从而可能抑制 WBSCR16 的功能活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹是一种自噬抑制剂，可阻止自噬体与溶酶体的融合。抑制自噬会导致细胞压力增加，并可能破坏WBSCR16参与的过程，例如核糖体生物发生和功能。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
放线菌素D与DNA结合并抑制RNA聚合酶，从而阻止RNA合成。通过抑制rRNA转录，它将直接影响核糖体的生物发生，而WBSCR16与此过程有关，因此可能会降低WBSCR16的功能活性。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Leptomycin B通过与Exportin 1（CRM1）结合来抑制蛋白质从细胞核中输出。如果WBSCR16的功能与其核质运输有关，则Leptomycin B可能会阻碍其正常定位，从而抑制其功能。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
嘌呤霉素作为氨基酰基-tRNA的类似物，在翻译过程中导致链过早终止。这将抑制整体蛋白质合成，包括WBSCR16的合成，从而降低其活性。 | ||||||