VE-cadherin 抑制因子
常见的VE-cadherin抑制剂包括但不限于BMS-536924 CAS 468740-43-4、CC-122 CAS 1015474-32-4、Fasudil 、单盐酸盐CAS 105628-07-7、EMD 66684 CAS 187683-79-0和ML 141 CAS 71203-35-5。
VE-cadherin抑制剂属于一类特殊的化合物，在调节细胞粘附和组织内细胞间相互作用方面发挥着关键作用。这些抑制剂的作用靶点是VE-cadherin，它是一种跨膜蛋白，属于钙粘蛋白超家族。VE-cadherin也称为血管内皮钙粘蛋白，主要存在于血管内皮细胞中。其基本作用是通过钙依赖性相互作用来调节细胞间的粘附。这种蛋白对于维持血管的结构完整性和促进屏障功能至关重要。
VE-cadherin抑制剂的化学类别包括各种旨在调节VE-cadherin介导的粘附作用的化合物。这些抑制剂通过干扰相邻VE-cadherin分子之间的同源结合来发挥作用，最终导致细胞粘附力的破坏。通过阻断这些相互作用，VE-cadherin抑制剂能够影响内皮细胞层的通透性，从而对各种生理和病理过程产生重大影响。这一类化合物结构多样，能够开发具有不同效力和特异性的化合物，使研究人员能够探索细胞粘附调节及其下游效应的复杂性。了解这些抑制剂影响VE-cadherin介导的粘附的机制，可以为血管内皮细胞和组织完整性的基本生物学提供宝贵的见解。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
通过干扰 ve-cadherin 与 β-catenin 的相互作用来抑制 ve-cadherin。 | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
调节 ve-cadherin 功能，降低细胞粘附性。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
作为一种 Rho- 激酶抑制剂，可影响 ve-cadherin 的动态。 | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
破坏 ve-cadherin 通过 β-catenin 介导的细胞粘附。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
通过靶向 GTPase Cdc42 阻断 ve-cadherin 粘附。 | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
通过抑制局灶粘附激酶破坏 ve-cadherin 功能。 | ||||||