VCAC3激活剂

常见的 VCAC3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、过氧化氢 CAS 7722-84-1 和冈田酸 CAS 78111-17-8。

VCAC3 的化学激活剂包括一系列影响各种信号通路的化合物，从而导致该蛋白的磷酸化和激活。已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），从而使 VCAC3 发生磷酸化，导致其功能激活。佛司可林的作用原理是提高细胞内 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A (PKA)。活化的 PKA 可将 VCAC3 作为磷酸化靶标，从而激活它。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度，可以刺激钙/钙调素依赖性蛋白激酶，从而使 VCAC3 磷酸化，增强其活性。表皮生长因子（EGF）与其受体结合，启动一个级联反应，包括激活能使 VCAC3 磷酸化的激酶。

此外，过氧化氢也是一种信号分子，有可能激活激酶，使 VCAC3 靶向磷酸化和激活。肿瘤坏死因子α（TNF-α）会激活一系列事件，导致 NF-κB 的活化，从而进一步激活激酶，使 VCAC3 磷酸化并活化。蛋白磷酸酶抑制剂（如冈田酸和萼氨醇 A）可防止包括 VCAC3 在内的蛋白质去磷酸化，从而导致 VCAC3 处于持续激活状态。钙离子诱导剂 A23187 能提高细胞内的钙含量，从而激活能使 VCAC3 磷酸化的激酶，进而激活 VCAC3。已知安乃近能激活应激活化蛋白激酶，进而使 VCAC3 磷酸化，这是细胞应激反应的一部分。Thapsigargin 会破坏钙平衡，可能导致激酶活化，使 VCAC3 磷酸化，从而激活 VCAC3。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 虽然主要抑制 PKC 同工酶，但也会间接导致激活可能使 VCAC3 磷酸化和活化的替代途径和激酶。