Los inhibidores IV del virus de la varicela zóster son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad del virus de la varicela zóster (VVZ), centrándose especialmente en sus funciones de tipo IV. El virus de la varicela zóster, miembro de la familia Herpesviridae, es responsable de enfermedades como la varicela y el herpes zóster. Su replicación y propagación en el huésped se ven facilitadas por una serie de proteínas y enzimas víricas fundamentales para su ciclo vital. Los inhibidores del VZV IV pretenden interrumpir estos procesos víricos esenciales para comprender mejor la dinámica de la infección y replicación del VZV.Estos inhibidores actúan uniéndose específicamente a las proteínas o enzimas víricas asociadas a las funciones del VZV tipo IV e interfiriendo con ellas. Esta interacción impide que el virus lleve a cabo los pasos necesarios en su ciclo de replicación, como la síntesis de ácido nucleico, el procesamiento de proteínas o el ensamblaje de nuevas partículas víricas. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores del VZV IV ayudan a dilucidar el papel de componentes víricos específicos en el proceso de infección. Los investigadores utilizan estos inhibidores para estudiar los mecanismos que subyacen a la patogénesis del VVZ, con el objetivo de comprender mejor cómo se propaga el virus y cómo se puede interrumpir su ciclo vital en distintas fases. La comprensión detallada de estos mecanismos contribuye a una comprensión más amplia de la biología del VZV y de su impacto en las células huésped.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
Análogo de nucleósido que se incorpora al ADN viral durante la replicación, provocando la terminación de la cadena y el cese de la replicación viral. | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Profármaco del aciclovir; al metabolizarse, se convierte en aciclovir en el organismo, inhibiendo la replicación del ADN viral como se ha mencionado anteriormente. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Prodroga que se metaboliza en Penciclovir en el organismo. El Penciclovir actúa de forma similar al Aciclovir, inhibiendo la replicación del ADN viral por terminación en cadena. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Análogo de nucleósido que se incorpora al ADN vírico, inhibiendo la replicación vírica mediante la terminación en cadena. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
Inhibidor directo de la ADN polimerasa viral sin necesidad de activación por la quinasa viral. Interrumpe el sitio de unión al pirofosfato, inhibiendo así la replicación viral. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Análogo de nucleótido que inhibe la ADN polimerasa del VVZ, lo que reduce la síntesis y replicación del ADN viral. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
Análogo nucleósido de la timidina, inhibe la síntesis del ADN viral una vez que se incorpora a la cadena de ADN en crecimiento. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
Análogo de nucleósido, utilizado principalmente contra el CMV pero tiene cierta actividad contra el VZV. Se incorpora al ADN vírico y provoca la terminación prematura de la cadena, inhibiendo la replicación. | ||||||
Vidarabine Monohydrate | 24356-66-9 | sc-296694 | 1 g | $199.00 | ||
Análogo de nucleósido de purina, inhibe la síntesis de ADN en los herpesvirus, incluido el VVZ, al terminar la cadena de ADN viral en crecimiento. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
Análogo de nucleósido de pirimidina fluorado, se incorpora al ADN viral, causando una síntesis de ADN defectuosa en el VVZ. | ||||||