V1RE12 억제제
일반적인 V1RE12 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE12 억제제는 특정 생물학적 표적과의 특정 상호작용을 특징으로 하는 화합물의 한 종류로, 생물학적 시스템 내의 분자 구조인 코드 V1RE12로 식별됩니다. V1RE12의 정확한 특성은 공개되지 않았지만 일반적으로 억제제는 생물학적 분자에 결합하여 정상적인 기능을 방해하는 물질입니다. 일반적으로 이러한 상호작용은 억제제가 표적 분자의 특정 부분(종종 활성 부위)과 상보적인 형태를 갖는 잠금 및 키 메커니즘을 포함합니다. 결합은 억제제와 표적 간의 상호작용의 특성에 따라 가역적이거나 비가역적일 수 있습니다. 가역적 억제에서는 억제제가 표적 분자에서 해리되어 표적이 잠재적으로 정상 기능으로 돌아갈 수 있습니다. 반대로 비가역적 억제제는 표적과 안정적이고 종종 공유 결합을 형성하여 표적의 활동을 영구적으로 변경할 수 있습니다.
화학적으로 V1RE12 억제제는 단순한 소분자부터 복잡한 대형 생체 분자에 이르기까지 광범위한 분자 구조를 포괄할 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 V1RE12 표적의 구조적 세부 사항에 따라 안내되므로 높은 수준의 특이성을 보장합니다. 억제제는 표적의 자연 기질을 모방하여 표적과 경쟁하여 결합을 차단하도록 설계하거나 표적 분자의 다른 부위에 결합하여 정상적인 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하도록 설계할 수 있습니다. V1RE12 억제제와 표적 간의 상호작용은 종종 상호작용의 강도인 친화력과 억제제와 표적 간의 결합 및 해리 속도를 설명하는 동역학에 의해 특징지어집니다. 이러한 억제제의 개발에는 원하는 특성을 가진 분자를 식별하기 위한 계산 모델링, 의약 화학 및 다양한 고처리량 스크리닝 방법과 같은 정교한 기술이 필요합니다. V1RE12 억제제의 특이성과 선택성은 억제제가 의도한 표적과 의도하지 않은 다른 표적과 상호 작용하는 정도를 결정하며, 이는 특성화에 있어 중요한 요소이기 때문에 매우 중요합니다.
더보기
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 생성된 복합체가 세포 성장과 증식에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제합니다. mTOR가 억제되면 단백질 합성과 세포 대사가 감소하여 V1RE11 기능이 저하될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 신호 전달 경로의 활성화에 중요한 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 AKT 인산화와 그에 따른 활성화가 감소하여 잠재적으로 V1RE11의 기능적 활성이 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK1을 선택적으로 억제하여 ERK1/2 MAPK의 활성화를 방지합니다. 이러한 억제는 전사 또는 번역 후 변형을 통해 V1RE11의 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK1/2 MAPK의 상류 조절자인 MEK1과 MEK2를 모두 선택적으로 억제하는 약물입니다. 이 경로를 억제하면 세포 주기 진행과 유전자 발현에 변화를 일으켜 V1RE11의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응과 염증에 관여합니다. p38 MAPK를 억제하면 스트레스와 사이토카인에 대한 세포 반응을 변화시켜 잠재적으로 V1RE11의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 세포 자멸사, 세포 증식 및 사이토카인 생성을 조절하는 MAPK 계열의 일부인 JNK 억제제입니다. JNK 신호의 억제는 이러한 세포 과정에 변화를 일으켜 V1RE11 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 특정 세포 유형의 증식 및 생존에 관여하는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 억제합니다. 이는 잠재적으로 V1RE11 활동을 조절하는 경로의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF, VEGFR, PDGFR을 포함한 여러 수용체를 표적으로 하는 키나아제 억제제입니다. 이러한 경로를 억제함으로써 V1RE11의 활성화로 이어지는 신호 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439는 유사 분열 중 염색체 정렬 및 분리를 방해하는 오로라 키나아제 억제제입니다. 유사 분열을 방해하면 V1RE11의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 단백질 기질의 분해를 방해하여 세포 항상성 및 신호 전달에 영향을 미치는 프로테아좀 억제제입니다. 이로 인해 V1RE11의 활동을 부정적으로 조절할 수 있는 단백질이 축적될 수 있습니다. | ||||||