V1RD10 억제제
일반적인 V1RD10 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RD10 억제제는 특정 생물학적 표적(일반적으로 코드 V1RD10으로 식별되는 단백질 또는 효소)과 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 화합물 종류를 나타냅니다. 이러한 억제제의 특이성은 V1RD10 단백질의 활성 부위 또는 다른 기능 영역에 맞도록 만들어진 분자 구조에서 비롯됩니다. 이러한 상호작용은 단백질 본연의 기능에 변화를 일으켜 일반적으로 단백질의 활동을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. V1RD10 억제제의 설계는 종종 단백질의 3차원 구조에 대한 상세한 이해를 바탕으로 이루어지며, 이는 X-선 결정학 또는 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 통해 밝혀질 수 있습니다. 억제제는 일반적으로 저분자이며, 의약 화학 과정을 통해 최적화되어 표적 V1RD10 단백질에 대한 결합 친화력과 선택성을 극대화합니다.
V1RD10 억제제의 개발은 화합물의 화학적 특성을 개선하기 위해 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기를 포함하는 다단계 프로세스를 거칩니다. 이 과정은 종종 표적 단백질에 대해 원하는 수준의 초기 활성을 나타내는 선도 화합물을 식별하는 것으로 시작됩니다. 이후 리드 화합물에 대한 화학적 변형은 효능, 안정성, 대사 프로필 및 기타 약동학 인자를 개선하는 동시에 다른 단백질에 대한 표적 이탈 효과를 최소화하는 것을 목표로 합니다. V1RD10 단백질에 대한 대규모 화합물 라이브러리의 활성을 신속하게 평가하기 위해 고처리량 스크리닝 방법을 사용할 수 있습니다. 화학 구조의 변화가 단백질과의 상호 작용에 어떤 영향을 미칠지 예측하기 위해 계산 모델을 사용하는 경우도 있습니다. 이러한 세심한 화학적 최적화의 최종 목표는 V1RD10 단백질의 활성에 대한 높은 특이성과 원하는 기능적 영향을 가진 화합물을 생산하는 것입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. 팔보시클립은 G1 단계에서 세포 주기 정지를 통해 V1RD10의 활성을 간접적으로 억제하여 다운스트림 표적의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 경로를 억제합니다. mTOR를 억제하면 V1RD10이 관여할 수 있는 전반적인 세포 성장 신호가 감소하여 V1RD10의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제하면 후속 AKT 신호가 하향 조절되어 이 경로의 하류 인자인 V1RD10의 인산화 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. V1RD10이 이 경로의 하류에서 기능하면 ERK 신호의 부족으로 인해 간접적으로 활동이 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 트라메티닙과 유사한 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 V1RD10의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀 활성을 억제함으로써 잠재적으로 V1RD10을 포함하여 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하고 분해 스트레스 증가를 통해 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 티로신 키나아제 억제제로, 티로신 키나아제 신호 전달 경로의 기질이거나 관련되어 있는 경우 V1RD10을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 또 다른 티로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 특이적으로 억제합니다. V1RD10 활동이 이러한 키나아제와 관련이 있는 경우 이매티닙은 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 리소좀 산성화를 방지하여 자가포식을 억제합니다. V1RD10의 활성을 위해 자가포식 회전이 필요하다면 클로로퀸은 이 과정을 방지하여 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 가역적 프로테아좀 억제제입니다. 보르테조밉과 마찬가지로 적절한 턴오버를 방해하거나 잘못된 단백질 스트레스를 유도하여 V1RD10의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||