Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs UTP14A

Les inhibiteurs courants de l'UTP14A comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le triptolide CAS 38748-32-2, le DRB CAS 53-85-0 et l'acide mycophénolique CAS 24280-93-1.

La classe chimique appelée inhibiteurs de l'UTP14A représente un ensemble de composés stratégiquement conçus pour cibler sélectivement l'UTP14A, une entité moléculaire impliquée de manière complexe dans les processus cellulaires liés à la biogenèse des ribosomes. L'UTP14A, également connue sous le nom d'homologue A de la protéine 14 associée au petit ARN nucléolaire U3, joue un rôle crucial dans l'assemblage et la maturation de la petite sous-unité ribosomique. Le processus complexe de la biogenèse des ribosomes est fondamental pour la fonction cellulaire, influençant la synthèse des protéines et la croissance des cellules. L'UTP14A, spécifiquement associée au petit ARN nucléolaire U3, contribue à la formation de la petite sous-unité ribosomique, un processus qui se déroule dans le nucléole. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de l'UTP14A sont des composés conçus pour moduler l'activité ou la fonction de l'UTP14A, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs dans ce domaine adoptent une approche multidisciplinaire, combinant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation informatique pour comprendre les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible UTP14A.

Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'UTP14A se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à l'UTP14A. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration approfondie des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à l'UTP14A. À mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de l'UTP14A, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de l'homologue A de la petite protéine 14 associée à l'ARN nucléolaire U3, mais aussi à faire progresser notre compréhension plus large de la biogenèse des ribosomes, de la régulation de la croissance cellulaire et des événements moléculaires complexes qui régissent la synthèse des protéines dans les cellules. L'exploration des inhibiteurs de l'UTP14A représente une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en biologie cellulaire et en pharmacologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et diminuant ainsi potentiellement la transcription des gènes, y compris l'UTP14A.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Cette toxine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription de l'ARNm codant pour l'UTP14A.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été démontré que le triptolide inhibe l'activité de l'ARN polymérase I, II et III, ce qui pourrait supprimer la synthèse de l'ARNm de l'UTP14A.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait réduire l'expression de l'UTP14A.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
$68.00
$261.00
8
(1)

En tant qu'inhibiteur de l'inosine monophosphate déshydrogénase, il peut diminuer les réserves de nucléotides et affecter indirectement l'expression de l'UTP14A.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

Ce composé inhibe l'exportation nucléaire en se liant à l'exportine 1, ce qui pourrait perturber le traitement ou le transport de l'ARNm de l'UTP14A.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

La cordycépine (3'-désoxyadénosine) peut interrompre l'élongation de la chaîne d'ARNm, ce qui pourrait réduire les niveaux de transcription de l'UTP14A.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol inhibe les kinases cycline-dépendantes impliquées dans la régulation de la transcription, affectant probablement l'expression de l'UTP14A.

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
$51.00
$123.00
$178.00
11
(1)

Elle inhibe la biosynthèse des protéines à l'étape initiale de l'élongation, ce qui pourrait indirectement conduire à une réduction de l'expression de protéines telles que l'UTP14A.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Il a été démontré que le rocaglamide inhibe l'initiation de la traduction, ce qui pourrait réduire les niveaux de protéines telles que l'UTP14A.