USHBP1 抑制因子
常见的 USHBP1 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、U-0126 CAS 109511-58-2 和 SP600125 CAS 129-56-6。
USHBP1 的化学抑制剂可通过不同的分子相互作用影响该蛋白质的功能，从而阻碍对其活性至关重要的各种信号通路。作为磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂的 Wortmannin 和 LY294002 可直接挫败 PI3K/Akt 通路，导致对 USHBP1 正常运作至关重要的下游信号活动减少。同样，广谱激酶抑制剂staurosporine 可通过抑制多种激酶来破坏多种信号通路，这可能会干扰 USHBP1 所依赖的重要通路。此外，U0126 和 PD98059 专门针对 MAPK/ERK 通路的关键成分 MEK。通过阻碍这一途径，抑制剂可以减弱 USHBP1 正常运作所需的磷酸化事件。
SP600125 还能进一步靶向细胞信号网络，抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK)，从而改变细胞内可影响 USHBP1 作用的应激反应机制。SB203580 以 p38 MAP 激酶（另一种应激活化蛋白激酶）为靶标，抑制该激酶后，可减少 USHBP1 可能作用的底物的磷酸化。NF449 通过抑制 G 蛋白偶联 P2X1 受体来破坏信号转导，从而可能影响涉及 USHBP1 的细胞过程。双吲哚马来酰亚胺 I 和 Gö6976 对蛋白激酶 C（PKC）的抑制也会导致 USHBP1 功能受到抑制，因为已知 PKC 可调节多种细胞功能。最后，来曲替尼和达沙替尼这两种酪氨酸激酶抑制剂分别会阻碍受体酪氨酸激酶和 Src 家族激酶的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂，PI3K 参与细胞内信号通路。抑制 PI3K 可导致对 USHBP1 功能至关重要的下游效应物（如蛋白质贩运或细胞骨架组织）活性降低，从而抑制 USHBP1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是另一种 PI3K 抑制剂，它能阻止 PI3K/Akt 通路中蛋白质的磷酸化和活化，而 PI3K/Akt 通路对许多细胞过程都很重要，包括 USHBP1 可能参与的过程；这种抑制能降低 USHBP1 的功能活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效、非选择性的蛋白激酶抑制剂。通过广泛抑制激酶活性，它可以破坏USHBP1赖以发挥功能的信号通路，从而抑制USHBP1在细胞中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种促分裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂，属于MAPK/ERK通路的一部分。该通路可调节与USHBP1功能可能相关的过程，抑制该通路可导致USHBP1活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者与细胞应激反应通路有关。抑制JNK可以改变细胞环境，从而抑制USHBP1的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶的特异性抑制剂，该激酶与炎症反应和应激信号传导有关。抑制p38 MAP激酶可以阻止USHBP1功能所需的底物磷酸化，从而抑制USHBP1的功能。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是一种强效且选择性的G蛋白偶联P2X1受体抑制剂。通过抑制这些受体，它可以破坏可能控制USHBP1参与细胞过程的信号转导通路，从而抑制USHBP1的功能。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I是一种蛋白激酶C（PKC）的特异性抑制剂，PKC参与多种细胞过程，包括可能涉及USHBP1的过程。因此，抑制PKC可以抑制USHBP1的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，与 U0126 类似，它能阻止 MAPK/ERK 通路的激活。通过抑制这一途径，PD98059 可降低 USHBP1 的活性，因为 USHBP1 的功能可能需要这一途径。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
来司替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，这些激酶可能是涉及USHBP1的信号传导通路的上游。通过抑制这些激酶，来降低USHBP1的功能活性。 | ||||||