UMPS 抑制因子
常见的 UMPS 抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼 CAS 220127-57-1、索拉非尼 CAS 284461-73-0、伊布替尼 CAS 936563-96-1、奥希莫替尼 CAS 1421373-65-0 和奥拉帕利 CAS 763113-22-0。
UMPS（单磷酸尿苷合成酶）抑制剂是一类专门用于靶向抑制单磷酸尿苷合成酶酶活性的化合物。这种酶在嘧啶核苷酸的新生物合成过程中起着至关重要的作用，而嘧啶核苷酸是 DNA、RNA 和细胞过程中其他重要分子的重要组成部分。在细胞内，单磷酸尿苷合成酶催化乳清酸和 5-磷酸核糖基-1-焦磷酸 (PRPP) 转化为单磷酸尿苷 (UMP)，这是胞嘧啶和胸苷等其他嘧啶核苷酸的前体。通过调节嘧啶生物合成的这一步骤，UMPS 抑制剂可精确控制这些关键核苷酸的细胞供应。
UMPS 抑制剂的作用机制包括与尿苷单磷酸合成酶的活性位点结合，从而干扰其催化功能。这种干扰会阻止乳清酸和 PRPP 转化为尿苷酸，导致细胞中的嘧啶核苷酸耗竭。因此，抑制这种酶会停止 DNA 和 RNA 的合成，最终阻碍细胞的生长和增殖。UMPS 抑制剂在分子生物学和遗传学等领域的基础研究和应用中都具有重要意义，因为它们是在实验环境中操纵嘧啶核苷酸水平的重要工具。UMPS 抑制剂具有调节细胞嘧啶代谢的能力，因此对于研究核酸合成的复杂途径及其对细胞功能的广泛影响至关重要。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
以 BCR-ABL 激酶为靶细胞，抑制慢性髓性白血病（CML）的细胞信号传导。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
抑制多种参与血管生成和细胞增殖的激酶，可用于癌症治疗。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制 B 细胞恶性肿瘤中的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），破坏 B 细胞信号传导。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
选择性地靶向非小细胞肺癌中的表皮生长因子受体突变形式，阻断癌细胞生长。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 抑制剂，在 BRCA 基因突变的癌症中干扰 DNA 修复，导致 DNA 损伤和细胞死亡。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2 抑制剂，可破坏抗凋亡途径，用于治疗 CLL 等血液恶性肿瘤。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
竞争性抑制前列腺癌中的雄激素受体（AR）信号传导，减少癌细胞生长。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
抑制 mTOR，这是一种参与细胞生长和血管生成的激酶，可用于多种癌症类型。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6 抑制剂，可阻止细胞周期进展，用于激素受体阳性乳腺癌。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
针对有 V600E 突变的黑色素瘤中的 BRAF 激酶，抑制 MAPK 通路的激活。 | ||||||