Inhibiteurs UFD2
Les inhibiteurs courants de l'UFD2 comprennent notamment le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le Thiostrepton CAS 1393-48-2, le Fluorouracil CAS 51-21-8, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et le Cycloheximide CAS 66-81-9.
Les inhibiteurs de l'UFD2 appartiennent à une classe chimique distincte qui cible spécifiquement l'enzyme UFD2, un acteur clé des processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de l'UFD2 en se liant à son site actif ou à d'autres régions fonctionnelles, influençant ainsi sa fonction. L'UFD2 est elle-même impliquée dans la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine, un mécanisme crucial pour le maintien de l'homéostasie des protéines cellulaires et le contrôle de la qualité.
En interagissant avec l'UFD2, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur la dégradation des protéines ubiquitinées et, par la suite, influencer diverses voies cellulaires. Le développement et l'étude des inhibiteurs de l'UFD2 contribuent à faire progresser notre compréhension des mécanismes de dégradation des protéines intracellulaires et peuvent avoir des implications pour divers processus biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Développé à l'origine comme inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8, le MLN4924 inhibe aussi indirectement l'UFD2, ce qui conduit à l'accumulation de protéines ubiquitinées et à l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Un antibiotique qui inhibe la dégradation protéasomale médiée par l'UFD2, ce qui pourrait être utile dans le traitement du cancer. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Un antimétabolite a été suggéré, le 5-Fluorouracil, qui pourrait inhiber l'UFD2 et favoriser la dégradation des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur du protéasome, le bortézomib affecte indirectement l'UFD2 en modifiant le paysage de dégradation du protéasome. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut indirectement influencer la dégradation des protéines médiée par l'UFD2 en affectant la disponibilité des substrats. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
Il a été démontré que cet inhibiteur bloque l'activité de déubiquitination de l'UFD2, ce qui entraîne une dégradation de la protéine dépendante du protéasome. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Inhibiteur de l'activité de déubiquitination de l'UFD2, ce qui peut avoir un impact sur les voies de dégradation des protéines. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||