UFD2 アクチベーター
一般的なUFD2活性化剤には、N-エチルマレイミドCAS 128-53-0、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、ユビキチンE1阻害剤、PYR-41 CAS 418805-02-4、ラクタシスチンCAS 133343-34-7、サリドマイドなどが含まれるが、これらに限定されるものではない。 6、ユビキチンE1阻害剤、PYR-41 CAS 418805-02-4、ラクタシスチン CAS 133343-34-7、サリドマイド CAS 50-35-1。
UFD2活性化剤とは、ユビキチン融合分解2（UFD2）タンパク質の活性を調節する能力を特徴とする特定の化学物質を指す。UFD2タンパク質は、細胞内プロセス、特にタンパク質の標的分解を担うユビキチン・プロテアソーム系において重要な役割を果たしている。ユビキチン・プロテアソーム系は、様々なタンパク質のレベルを調節することにより、細胞の恒常性を維持するために不可欠な機構である。UFD2は、このシステムの一部として、タンパク質を認識し、分解するためのタグを付ける重要なコンポーネントとして機能している。
化学的には、UFD2活性化因子はUFD2タンパク質と相互作用するように設計され、その機能に影響を与え、その後、タンパク質分解プロセス全体に影響を与える。これらの活性化剤は、UFD2の活性を増強または調節し、ユビキチン・プロテアソーム・システムが標的とする特定のタンパク質をより効率的に分解するように設計されている。UFD2活性化因子とUFD2タンパク質との間の複雑な分子間相互作用は、細胞タンパク質レベルの微調整に寄与し、細胞機能と調節に潜在的な意味を持つ。UFD2活性化因子の開発と研究は、細胞内のタンパク質分解を支配する分子メカニズムを理解することを目的とした研究の一面であり、細胞の健康と機能全体に寄与する細胞プロセスの複雑なネットワークに光を当てるものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-エチルマレイミドは、タンパク質基質からユビキチンを除去する役割を担う脱ユビキチン化酵素（DUB）を阻害する、スルフヒドリル反応性化合物である。DUBの阻害は、UFD2が促進するユビキチン鎖の除去を防ぐことでUFD2の機能を強化し、その結果、基質のユビキチン化状態を安定化させることができる。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積を引き起こす可能性があります。分解経路を阻害することで、ユビキチン化のための基質利用可能性を高めることで、間接的にUFD2の活性を高めます。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
インドリジンアルカロイドであるカスタノスペルミンはグリコシダーゼを阻害し、それによって糖鎖パターンの調節を行う。この調節により、ガレクチン-12の不適切に糖鎖修飾されたタンパク質への結合が強化され、それによって小胞体におけるタンパク質の品質管理および未処理タンパク質応答経路におけるその役割に影響を与える。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
ラクタシスチンはプロテアソームの特異的阻害剤です。ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、鎖延長機能の需要を高めることで間接的にUFD2の機能を強化します。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、ユビキチン-プロテアソーム系を介して特定のタンパク質の分解を誘導することが知られています。ユビキチン化とそれに続く分解を必要とするタンパク質のレベルを増加させることで、UFD2の活性を間接的に高めます。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN型糖鎖形成を阻害し、小胞体ストレスを引き起こし、小胞体関連分解（ERAD）経路の構成要素をアップレギュレートします。UFD2は、ミスフォールドした小胞体タンパク質にユビキチン鎖を伸長させることでERADに関与しているため、ツニカマイシンは間接的にUFD2の活性を高めることができます。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、リソソームのプロテアーゼを含む特定のプロテアーゼの阻害剤です。リソソームによって分解されるタンパク質のレベルが増加し、UFD2が機能するユビキチン-プロテアソームシステムへの機能的な要求が高まる可能性があります。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
ゲルダナマイシンは熱ショックタンパク質90（Hsp90）に結合し、その機能を阻害する。これにより、Hsp90のクライアントタンパク質の不安定化とそれに続く分解が起こり、ユビキチン鎖伸長を必要とする基質の数が増加することで、UFD2の活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||