UBL5 Inhibitoren
Gängige UBL5 Inhibitors sind unter underem 17-DMAG CAS 467214-20-6, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Radicicol CAS 12772-57-5, Withaferin A CAS 5119-48-2 und 17-AAG CAS 75747-14-7.
UBL5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das ubiquitinähnliche Protein 5 (UBL5), ein Mitglied der Familie der ubiquitinähnlichen (UBL) Proteine, abzielen. UBL5 spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, unter anderem bei der Regulierung des Spleißens von prä-mRNA und der mitochondrialen Funktion. Indem sie an UBL5 binden, stören diese Inhibitoren dessen normale Interaktionen mit anderen Proteinen und modulieren so die Wege, an denen UBL5 beteiligt ist. Strukturell gesehen enthalten UBL5-Inhibitoren häufig funktionelle Gruppen, die es ihnen ermöglichen, starke Wechselwirkungen mit den aktiven oder regulatorischen Stellen von UBL5 zu bilden. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert in der Regel eine detaillierte Kenntnis der dreidimensionalen Struktur von UBL5 und die Identifizierung wichtiger Aminosäurereste, die für die Aktivität von UBL5 essentiell sind.Die Erforschung von UBL5-Inhibitoren konzentriert sich auf das Verständnis ihrer Bindungsmechanismen, die Optimierung ihrer Spezifität und die Minimierung von Off-Target-Effekten. Techniken wie die Röntgenkristallographie und molekulare Docking-Simulationen werden eingesetzt, um die Wechselwirkungen zwischen UBL5 und potenziellen Hemmstoffen zu untersuchen. Diese Studien helfen bei der Verfeinerung der chemischen Strukturen, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu verbessern. Darüber hinaus wird die Wirksamkeit von UBL5-Inhibitoren bei der Modulation der UBL5-Aktivität in zellulären Systemen mit Hilfe biochemischer Assays untersucht. Durch die Aufklärung der genauen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren wirken, erhalten die Forscher wertvolle Einblicke in die grundlegenden biologischen Prozesse, die durch UBL5 gesteuert werden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | $201.00 | 8 | |
Alvespimycin, ein Hsp90-Inhibitor, kann die korrekte Faltung und Funktion von UBL5 stören, da Hsp90 an der Faltung einer Untergruppe von Proteinen beteiligt ist. Die Hemmung von Hsp90 kann zu einer Destabilisierung seiner Client-Proteine, einschließlich UBL5, führen, was zu deren Abbau führt. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und hemmt dessen Aktivität. Da Hsp90 für die Reifung und Stabilisierung vieler Proteine von entscheidender Bedeutung ist, kann seine Hemmung zu einer Abnahme der funktionellen Stabilität von UBL5 führen, da es sich um ein Client-Protein von Hsp90 handeln könnte. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
Radicicol wirkt ähnlich wie Geldanamycin, indem es an Hsp90 bindet, was möglicherweise zur Destabilisierung und zum Abbau von UBL5 führt, wenn es sich um ein Hsp90-Client-Protein handelt, wodurch die Funktion von UBL5 gehemmt wird. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Es ist bekannt, dass Withaferin A an Hsp90 bindet und zum Abbau seiner Kundenproteine führen kann. Wenn UBL5 Hsp90 für seine Stabilität benötigt, könnte Withaferin A zu einer funktionellen Hemmung von UBL5 führen. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Analogon von Geldanamycin, das Hsp90 hemmt, was zum Abbau von Kundenproteinen wie UBL5 führen kann, wenn diese für ihre Konformationsstabilität auf Hsp90 angewiesen sind. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Novobiocin ist ein Antibiotikum, das auch Hsp90 hemmt, was die Stabilität von UBL5 beeinträchtigen kann, wenn es zu den Substraten von Hsp90 gehört, wodurch die Funktion von UBL5 gehemmt wird. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
Onalespib, ein Hsp90-Inhibitor, könnte zur Destabilisierung und zum potenziellen Abbau von UBL5 führen, wenn es ein Klientenprotein von Hsp90 ist, und so seine Funktion hemmen. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
Luminespib ist ein Hsp90-Inhibitor, der die Kundenproteine von Hsp90 destabilisieren kann. Wenn UBL5 für seine Stabilität auf Hsp90 angewiesen ist, dann würde seine Funktion durch Luminespib gehemmt werden. | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | $128.00 $650.00 | ||
BIIB021, ein oraler Hsp90-Inhibitor, kann möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von UBL5 führen, indem er es destabilisiert, wenn UBL5 ein Klientenprotein von Hsp90 ist. | ||||||