UBL5 Activadores
Los activadores comunes de UBL5 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cloroquina CAS 54-05-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Inhibidor de Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 y Bortezomib CAS 179324-69-7.
Los activadores de FAT4 son un conjunto diverso de compuestos químicos que potencian la actividad funcional de FAT4 a través de una variedad de vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, la esfingosina-1-fosfato y el análogo del AMPc permeable a la célula, el 8-bromo-aMPc, elevan los niveles del segundo mensajero dentro de la célula, lo que conduce a la activación de quinasas como la PKA y la PKC, conocidas por regular procesos como la adhesión y la polaridad celular, en los que la FAT4 desempeña un papel fundamental. Del mismo modo, los ionóforos de calcio como la ionomicina y el A23187 elevan el calcio intracelular, un regulador clave de muchas vías de señalización, potenciando así indirectamente el papel de la FAT4 en la morfología y la adhesión celulares. Estos compuestos, a través de sus acciones específicas, potencian la participación de FAT4 en el mantenimiento y la modificación de la estructura celular y las interacciones con la matriz extracelular.
Compuestos como LY294002, U0126, SB203580 y galato de epigalocatequina (EGCG) interactúan con enzimas clave en vías de señalización que potencian indirectamente las funciones celulares de FAT4. SB203580 inhibe selectivamente MEK y p38 MAPK, respectivamente, lo que puede conducir a un aumento de la actividad de FAT4, ya que estas enzimas están implicadas en vías que se solapan con las reguladas por FAT4. EGCG y Genistein, a través de su inhibición de múltiples quinasas y tirosina quinasas, pueden aliviar la regulación negativa sobre FAT4, promoviendo así su papel en la adhesión y comunicación célula-célula. La acción colectiva de estos activadores a través de la modulación de las cascadas de señalización proporciona un enfoque multifacético para mejorar la función de FAT4, sin aumentar directamente su expresión o alterar su actividad intrínseca.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, aumentando así potencialmente la disponibilidad de UBL5 para su papel funcional en las modificaciones postraduccionales similares a la ubiquitina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibidor de la autofagia que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas, potenciando indirectamente la actividad funcional de UBL5 al aumentar su reserva de sustratos. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que puede afectar indirectamente a las vías de conjugación de proteínas similares a la ubiquitina, lo que posiblemente conduce a una mayor actividad de UBL5 en los procesos de modificación de proteínas. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1, que podría conducir a una dinámica de ubiquitinación alterada, potenciando indirectamente el papel funcional de UBL5 en el procesamiento similar a la ubiquitina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría aumentar indirectamente la actividad funcional de UBL5 mediante la estabilización de proteínas que participan en las mismas vías que UBL5. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Una molécula que promueve la degradación de factores de transcripción específicos. Su acción podría conducir a un entorno celular alterado que potencie la actividad de UBL5 debido a cambios en el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Un inhibidor de la proteasa que puede conducir a la acumulación de proteínas que interactúan con UBL5, potenciando potencialmente su papel funcional en la modificación de proteínas. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que puede potenciar la actividad funcional de UBL5 al aumentar los niveles de proteínas que requieren modificaciones postraduccionales. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
Un inhibidor de la proteasa 7 específica de la ubiquitina (USP7), que podría conducir a una dinámica de desubiquitinación alterada, potenciando potencialmente el papel de UBL5 en la conjugación de proteínas similares a la ubiquitina. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
Un inhibidor de la enzima deubiquitinadora USP14, que puede dar lugar a un aumento de la reserva de proteínas ubiquitinadas, potenciando indirectamente la actividad funcional de UBL5. | ||||||