TWIK-3 激活剂是一系列可增强 TWIK-3 钾通道活性的化学物质,每种激活剂都通过与细胞信号传导途径或通道本身的不同相互作用而发挥作用。1-EBIO 和氟苯胺酸可直接增加 TWIK-3 的开放概率,从而提高钾离子的传导性,这对于维持细胞的电化学梯度至关重要。氯唑沙宗延长了通道的开放状态,增加了钾离子流,影响了神经元的兴奋性。奎宁在较低浓度下可提高 TWIK-3 的反应能力,在生理刺激下放大其活性。利鲁唑和吡啶硫酮锌以该通道的门控机制为目标,促进钾离子外流,这是细胞稳态的一个重要组成部分。塞来昔布(Celecoxib)和吡格列酮(pioglitazone)虽然主要调节其他通路,但也间接促进了 TWIK-3 的活性,它们在细胞内诱导一种状态,通过增强 TWIK-3 的功能来补偿它们的主要作用。
除此之外,米诺环素还能改变 TWIK-3 的脂质环境,从而影响其传导特性,而比西诺尔则能提高通道灵敏度,从而稳定开放状态并增强活性。双氯芬酸对 TWIK-3 激活的作用是通过调节细胞信号通路,在某些情况下,这些通路会导致通道的间接激活。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
1-EBIO | 10045-45-1 | sc-201695 sc-201695A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
一种增强某些钾通道活性的小分子。1-EBIO通过增加通道打开的概率来激活TWIK-3,从而促进钾离子跨过细胞膜。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
奎宁是一种已知可阻断多种钾通道的物质,在亚阻断浓度下可增加TWIK-3通道对其他刺激活化的敏感性,从而增强其功能活性。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
通过增加 TWIK-3 通道处于开放状态的时间,起到钾通道增强剂的作用,从而增加钾离子传导。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
它通过调节通道的门控特性来增强 TWIK-3 的活性,从而提高开放概率并增加钾外流。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
众所周知,它可以通过激活各种离子通道来调节神经元功能。利鲁唑可以通过稳定通道的开放状态来增强 TWIK-3 的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
众所周知,它能提高某些钾通道的活性。吡啶硫酮锌可通过与细胞外结构域结合并有利于通道的开放构象来增强 TWIK-3。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
一种非甾体抗炎药物,可通过调节细胞信号环境来增强 TWIK-3,从而在某些条件下间接激活该通道。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
作为PPAR-γ激动剂,吡格列酮可通过调节通道调节相关基因的转录以及改变影响通道功能的脂质代谢来增强TWIK-3的活性。 | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
已知双硫醇能增强某些离子通道的活性,它可以通过调节通道对生理激活剂的敏感性或稳定开放构象来增强 TWIK-3。 |