TUSC3アクチベーターは、様々な生化学的メカニズムを通じてTUSC3の機能的活性を間接的に増幅する多様な化合物群である。小胞体におけるチオール酸化還元酵素活性と金属イオンのホメオスタシスにおける役割で知られるタンパク質であるTUSC3の活性は、必須システイン残基を提供するN-アセチルシステインによって増強される。同様に、硫酸亜鉛と塩化マグネシウムの存在は、TUSC3のメタロホスホエステラーゼ活性を高め、酵素機能に必要なZn2+イオンとMg2+イオンをそれぞれ供給する。亜セレン酸ナトリウムから供給されるセレンは、抗酸化環境に寄与し、酸化還元反応におけるTUSC3の役割を間接的にサポートする。また、ピリドキサールリン酸と還元型グルタチオンは、アミノ酸代謝と酸化還元状態の維持のためのバランスの取れた細胞環境を確保し、TUSC3の活性にとって極めて重要である。塩化マンガン(II)と硫酸銅(II)はMn2+イオンとCu2+イオンを提供し、細胞内でTUSC3のホスファターゼ活性をさらに増強する補酵素として働く可能性がある。
さらに、TUSC3の活性は、細胞の酸化還元状態と金属イオンの利用可能性に複雑に関係しており、EDTAのような化合物は、過剰な金属イオンをキレート化し、阻害的相互作用を防ぐことによって、このバランスを微調整している。α-ケトグルタル酸のような細胞内代謝産物もまた、TUSC3の経路と交差する代謝過程に関与することで、その活性に間接的に影響を与えるという微妙な役割を果たしている。葉酸はTUSC3の機能の基礎となる一炭素代謝経路を支え、リボフラビンはFADとFMNの前駆体として、最適な酸化還元環境の維持を助ける。これらの活性化因子を総合すると、TUSC3がホスファターゼ活性を調節し、金属イオンの恒常性を維持する能力が強化され、細胞内での適切な機能が確保される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-アセチル-L-システインは、そのチオール基を通じて、チオール酸化還元酵素としてのTUSC3の機能に不可欠なシステインを供給します。これにより、小胞体内の金属イオン恒常性が維持され、TUSC3の活性が高まります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
硫酸亜鉛は、TUSC3のメタロホスホエステラーゼ活性に必要な補因子であるZn2+イオンを供給します。利用可能なZn2+濃度を高めることで、脱リン酸化反応におけるTUSC3の酵素活性が強化されます。 | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
塩化マグネシウムは、酵素反応におけるリン酸化中間体の安定化に不可欠なMg2+イオンを供給する。Mg2+の存在はTUSC3のホスファターゼ活性を高める。 | ||||||
Sodium selenite | 10102-18-8 | sc-253595 sc-253595B sc-253595C sc-253595A | 5 g 500 g 1 kg 100 g | $48.00 $179.00 $310.00 $96.00 | 3 | |
セレノメチオニンは、酸化還元反応や抗酸化防御に関与するセレノプロテインの構成成分であるセレニウムの供給源として作用します。 酸化還元環境を維持することで間接的にTUSC3の機能をサポートします。 | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
ピリドキサルリン酸(PLP)は、アミノ酸代謝を含む広範囲の酵素反応の補因子として機能します。 PLPは、TUSC3の機能に必要なアミノ酸のバランスを維持することで、間接的にTUSC3の活性を高めることができます。 | ||||||
Glutathione, reduced | 70-18-8 | sc-29094 sc-29094A | 10 g 1 kg | $76.00 $2050.00 | 8 | |
還元型グルタチオンは細胞内の酸化還元状態を維持し、小胞体におけるタンパク質のフォールディングと金属イオンのホメオスタシスを制御するTUSC3の役割に不可欠である。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
塩化マンガン(II)は、TUSC3の補酵素として働くMn2+イオンを提供し、そのホスファターゼ活性を高める可能性がある。 | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
硫酸銅(II)はCu2+イオンを供給し、TUSC3のようなホスファターゼを含む様々な酵素の必須補酵素として機能し、活性を高める可能性がある。 | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | $32.00 $42.00 $62.00 $108.00 $184.00 $724.00 $2050.00 | 2 | |
α-ケトグルタル酸はクレブス回路に関与しており、また、遺伝子発現とDNA修復を制御するジオキシゲナーゼの共基質でもあります。これらのプロセスに影響を与えることで、間接的にTUSC3の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Folic Acid | 59-30-3 | sc-204758 | 10 g | $72.00 | 2 | |
葉酸は一炭素代謝に不可欠であり、したがって、TUSC3 の活性と相互作用する可能性のある適切な葉酸依存性代謝経路をサポートすることで、間接的に細胞内の TUSC3 の機能をサポートします。 | ||||||