TTC13 Inhibitoren
Gängige TTC13 Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Colchicine CAS 64-86-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Okadaic Acid CAS 78111-17-8 und Taxol CAS 33069-62-4.
TTC13-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv das TTC13-Protein hemmen, ein Mitglied der Tetratricopeptid-Wiederholungsdomänen (TPR)-Proteinfamilie. Das TTC13-Protein ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, insbesondere durch seine Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen. Die TPR-Domänen innerhalb von TTC13 fungieren als Strukturmotive, die den Aufbau von Multiproteinkomplexen erleichtern, die für die Regulierung verschiedener intrazellulärer Signalwege und molekularer Wechselwirkungen von entscheidender Bedeutung sind. TTC13-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins, wie z. B. seine TPR-Domänen, binden, um zu verhindern, dass TTC13 mit seinen natürlichen Proteinpartnern interagiert. Diese Unterbrechung kann die zellulären Signalwege und die Dynamik der Proteinkomplexbildung verändern und zu einem tieferen Verständnis der funktionellen Rolle von TTC13 innerhalb der Zelle führen. Chemisch gesehen sind TTC13-Inhibitoren oft kleine Moleküle mit bestimmten strukturellen Merkmalen, die eine hohe Spezifität für das TTC13-Protein ermöglichen. Diese Verbindungen enthalten typischerweise eine Kombination aus hydrophoben Gruppen, Wasserstoffbrücken-Donoren und -Akzeptoren, die eine präzise Bindung an die aktiven oder Bindungsstellen von TTC13 ermöglichen. Bei der Entwicklung von TTC13-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf der Erzielung eines hohen Selektivitätsgrades, um eine Interferenz mit anderen TPR-enthaltenden Proteinen zu vermeiden, die ähnliche strukturelle Merkmale aufweisen, aber unterschiedliche zelluläre Funktionen erfüllen. Durch die Untersuchung der Interaktion dieser Inhibitoren mit TTC13 können Forscher die Konformationsänderungen und funktionellen Auswirkungen auf Proteinkomplexe erforschen. Diese Forschung liefert wertvolle Erkenntnisse darüber, wie TTC13 innerhalb breiterer zellulärer Netzwerke funktioniert und zu regulatorischen Prozessen beiträgt, was TTC13-Inhibitoren zu einem nützlichen Werkzeug für das Verständnis der molekularen Mechanismen von TPR-Domänenproteinen macht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Als Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF) stört Brefeldin A die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats und beeinträchtigt möglicherweise die posttranslationalen Modifikationsprozesse wie die Glycylierung, an denen TTLL13 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Durch Bindung an Tubulin und Hemmung seiner Polymerisation kann Colchicin die Mikrotubuli-Bildung stören und anschließend das mikrotubuliabhängige Enzym TTLL13 daran hindern, seine Glycylierungsfunktion an Tubulin auszuüben. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Als Aktivator der Adenylatcyclase erhöht Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt TTLL13 hemmen kann, indem es die PKA-Aktivität fördert, die Substrate oder regulatorische Proteine phosphorylieren könnte, welche die Enzymaktivität von TTLL13 unterdrücken. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Als potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen PP1 und PP2A kann Okadasäure zur Hyperphosphorylierung zellulärer Proteine führen, was indirekt TTLL13 hemmen kann, indem es die regulatorischen Signalwege unterbricht, die seine enzymatische Aktivität steuern. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Durch die Stabilisierung der Mikrotubuli und die Verhinderung ihres Abbaus kann Taxol die Verfügbarkeit von Tubulinsubstraten für TTLL13 verringern und damit indirekt seine Glycylierungsaktivität hemmen. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
Vinblastin bindet an Tubulin und hemmt den Zusammenbau von Mikrotubuli, was zu einer Verringerung der Substratverfügbarkeit für TTLL13 und zu einer indirekten Hemmung seiner Glycylierungsfunktion führen kann. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol, ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, kann die Bildung von Mikrotubuli verhindern und damit indirekt TTLL13 hemmen, indem es das für seine Aktivität erforderliche Substrat (Tubulin) reduziert. | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
Durch die Hemmung der Tubulinpolymerisation und des Mikrotubuli-Aufbaus kann Podophyllotoxin indirekt die Glycylierungsaktivität von TTLL13 hemmen, indem es die Verfügbarkeit seiner Tubulinsubstrate verringert. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Estradiol kann verschiedene Signalwege in der Zelle modulieren, darunter auch solche, die an der Regulation des Zytoskeletts beteiligt sind, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von TTLL13 führt, indem es die Dynamik der Tubulinmodifikation verändert. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat kann zu einer Verarmung der Nukleotidpools führen und sich indirekt auf die posttranslationale Modifikation von Proteinen auswirken, einschließlich der Hemmung der Aktivität von TTLL13. | ||||||