Date published: 2025-9-6

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TSC-36 Activadores

Activadores comunes de Tsc-36 incluyen, pero no se limitan a LY 364947 CAS 396129-53-6, GW788388 CAS 452342-67-5, A 83-01 CAS 909910-43-6, Inhibidor ALK5 II CAS 446859-33-2 y LY2109761 CAS 700874-71-1.

Los activadores del Tsc-36 se componen en gran parte de inhibidores dirigidos a la vía de señalización del TGF-beta. El Tsc-36, al estar influido por esta vía, puede ser activado o modulado indirectamente por estas sustancias químicas. El mecanismo principal de estos compuestos implica la inhibición de receptores de TGF-beta como ALK5, ALK4 y ALK7, o la modulación de componentes de señalización corriente abajo como Smad3. Estos inhibidores tienen estructuras químicas y propiedades farmacológicas diversas, pero comparten el objetivo común de modular la vía del TGF-beta. El SB-431542, por ejemplo, es un inhibidor selectivo de los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, y se utiliza a menudo en la investigación para estudiar el impacto de la señalización del TGF-beta en los procesos celulares. LY364947, otro potente inhibidor, se dirige específicamente al sitio de unión al ATP de ALK5, mostrando un enfoque diferente para modular la vía.

Compuestos como RepSox y A-83-01 destacan por su inhibición selectiva de las quinasas receptoras de TGF-beta, influyendo en los eventos de señalización descendentes que podrían afectar a la actividad de Tsc-36. Por otra parte, la pirfenidona y el tranilast, aunque no se han desarrollado principalmente como inhibidores de la vía del TGF-beta, han demostrado su capacidad para modular esta vía, lo que indica un impacto farmacológico más amplio que podría extenderse a la influencia sobre el Tsc-36. Estos activadores son herramientas cruciales para la investigación. Estos activadores son herramientas cruciales en la investigación para diseccionar la vía del TGF-beta y comprender su papel en diversos contextos biológicos. Aunque no se ha establecido explícitamente su impacto directo sobre la Tsc-36, su influencia sobre la vía del TGF-beta proporciona un enfoque valioso para modular indirectamente la actividad de la Tsc-36, ofreciendo conocimientos sobre su dinámica funcional en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Un potente inhibidor ATP-competitivo del TGFβRI (ALK5). Al inhibir este receptor, el LY364947 puede influir indirectamente en la actividad del Tsc-36 a través de la alteración de la señalización del TGF-beta.

GW788388

452342-67-5sc-363544
sc-363544A
5 mg
25 mg
$95.00
$384.00
(0)

Un potente inhibidor de ALK5 y ALK4, que reduce la señalización de TGF-beta. Esto puede modular indirectamente la actividad de Tsc-36.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$795.00
16
(1)

Inhibidor selectivo de ALK5, ALK4 y ALK7. Su acción sobre estos receptores puede afectar indirectamente a la actividad del Tsc-36 a través de la vía del TGF-beta.

ALK5 Inhibitor II

446859-33-2sc-221234
sc-221234A
sc-221234B
sc-221234C
sc-221234D
sc-221234E
sc-221234F
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$75.00
$150.00
$215.00
$650.00
$1224.00
$4296.00
$7818.00
8
(1)

También conocido como SJN 2511, inhibe ALK5, influyendo en la vía de señalización TGF-beta y afectando potencialmente a la actividad de Tsc-36.

LY2109761

700874-71-1sc-396262
sc-396262A
1 mg
5 mg
$87.00
$270.00
9
(1)

Inhibidor selectivo de los receptores I y II del TGF-beta, que puede modular la actividad de la Tsc-36 alterando la señalización del TGF-beta.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

Una pequeña molécula inhibidora del receptor I del TGF-beta (ALK5), que podría afectar indirectamente al Tsc-36 a través de la modulación de la vía del TGF-beta.

TGF-β RI Kinase Inhibitor V

627536-09-8sc-203294
2 mg
$86.00
3
(1)

Un inhibidor del receptor I del TGF-beta, que puede influir en la actividad del Tsc-36 modulando la vía de señalización del TGF-beta.

EW-7197

1352608-82-2sc-507465
5 mg
$345.00
(0)

Un inhibidor potente y selectivo de ALK5, que afecta indirectamente a la actividad de Tsc-36 a través de la vía de señalización de TGF-beta.