Trav16dv11抑制剂是一类特殊的化合物,旨在与Trav16dv11蛋白或受体相互作用,通过靶向蛋白的特定功能区域来抑制其生物活性。这些抑制剂通常通过与Trav16dv11的活性位点结合来发挥作用,阻止天然底物或配体进入该位点,并破坏蛋白质在其相关生化通路中的作用。有些Trav16dv11抑制剂也可能与变构位点结合,即与活性位点不同的区域,从而引起蛋白质构象变化,改变其结构,降低其功能活性。这些抑制剂的结合通常通过非共价相互作用稳定,如氢键、疏水相互作用、离子力和范德华力。这些相互作用的精确性质和强度取决于抑制剂与蛋白质之间的结构兼容性,这是抑制效率的关键因素。从结构上讲,Trav16dv11抑制剂的范围可以从小有机分子到更复杂的化合物,这取决于目标蛋白所需的特异性和亲和力。这些抑制剂通常含有羟基、氨基或羧基等功能基团,可与Trav16dv11结合口袋内的氨基酸残基形成关键的相互作用。此外,芳香环和杂环也可用于增强与蛋白质非极性区域的疏水相互作用。这些抑制剂的物理化学性质(如分子量、极性和溶解度)经过精心优化,以确保与Trav16dv11蛋白有效结合,同时保持其在生物环境中的稳定性。抑制剂中的亲水基团可与极性残基形成氢键,而疏水区域则可促进与蛋白质非极性区域的结合,从而提高抑制剂-蛋白质复合物的整体稳定性和功效。这种结构多样性使得Trav16dv11抑制剂能够进行微调,以实现与Trav16dv11蛋白的最佳相互作用,从而确保有效调节其活性。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
帕博利珠单抗是一种细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制剂,可抑制参与细胞周期调控的CDK4/6。如果Trav16dv11参与细胞周期进展,palbociclib会通过在细胞周期发挥作用之前阻止其运行来抑制其功能。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,可干扰Rho/ROCK通路。如果Trav16dv11依赖Rho/ROCK通路促进的细胞骨架重组发挥作用,那么通过抑制该通路,Trav16dv11的功能就会受到抑制。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是TGF-β受体的抑制剂。它通过阻断TGF-β信号通路来抑制Trav16dv11的功能,而该信号通路对于蛋白质在细胞增殖、分化或凋亡等过程中的功能作用至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可抑制PI3K/AKT/mTOR通路,该通路是许多细胞过程的核心。如果Trav16dv11蛋白的功能依赖于PI3K/AKT/mTOR信号的传播,那么抑制该信号通路将抑制Trav16dv11蛋白。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可抑制 Trav16dv11,阻止蛋白质合成和 Trav16dv11 功能所必需的其他细胞过程所需的下游信号传导。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂,可通过阻断表皮生长因子受体信号转导来抑制 Trav16dv11,而表皮生长因子受体信号转导可能是该蛋白在细胞生长和存活信号通路中发挥作用的关键。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,会阻碍 MAPK/ERK 通路,而这可能是 Trav16dv11 在细胞分化、增殖或存活过程中发挥功能所必需的。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过靶向参与RAF/MEK/ERK通路的多个酪氨酸激酶来抑制Trav16dv11,而RAF/MEK/ERK通路可能对该蛋白的活性至关重要。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,已知可抑制 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR。如果 Trav16dv11 在功能上与涉及这些激酶的信号通路有关,那么抑制这些激酶将导致抑制 Trav16dv11。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止控制 Trav16dv11 功能的调节蛋白降解来抑制 Trav16dv11,从而导致其功能抑制。 |