TRAP Inhibitoren
Gängige TRAP Inhibitors sind unter underem Chloroquine CAS 54-05-7, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 und Concanamycin A CAS 80890-47-7.
Die chemische Klasse der TRAP-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die TRAP-Aktivität durch direkte oder indirekte Mechanismen modulieren. Diese Inhibitoren beeinflussen TRAP, ein Protein, das an der lysosomalen Funktion, der zellulären Homöostase und der Proteolyse beteiligt ist. Chloroquin, Bafilomycin A1, Leupeptin, E-64, Concanamycin A, Pepstatin A, E64d, NH4Cl, Clomipramin, Ammonium-Ionophor I (Monensin), Pepstatin, Latrunculin A und Ionomycin stellen eine Auswahl von TRAP-Inhibitoren mit unterschiedlichen Wirkmechanismen dar. Chloroquin, ein lysosomotroper Wirkstoff, hemmt TRAP indirekt, indem es die endosomale Ansäuerung unterbricht und sich auf den zellulären Transport und lysosomale Prozesse auswirkt. Bafilomycin A1, ein V-ATPase-Inhibitor, moduliert TRAP indirekt, indem er die lysosomale Ansäuerung verhindert und pH-abhängige Prozesse unterbricht. Leupeptin, E-64 und E64d, Proteaseinhibitoren, beeinflussen TRAP indirekt, indem sie die lysosomale Proteolyse unterbrechen und damit die TRAP-vermittelten Aktivitäten verändern. Concanamycin A, ein weiterer V-ATPase-Inhibitor, hemmt TRAP indirekt, indem er die lysosomale Ansäuerung verhindert und damit pH-abhängige Prozesse beeinträchtigt.
Pepstatin A und Pepstatin, Inhibitoren der Asparaginsäureprotease, wirken sich indirekt auf TRAP aus, indem sie die lysosomale Proteolyse hemmen, was zu einer veränderten TRAP-Funktion führt. NH4Cl, ein Ammoniumchlorid, hemmt TRAP indirekt, indem es den lysosomalen pH-Wert erhöht und damit pH-abhängige Prozesse stört. Clomipramin, ein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, beeinflusst TRAP indirekt durch Modulation der Serotonin-Signalübertragung und intrazellulärer Wege. Ammonium-Ionophor I (Monensin), ein Ionophor, moduliert TRAP indirekt, indem er die Ionengradienten unterbricht und die zelluläre Homöostase verändert. Latrunculin A, ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, moduliert TRAP indirekt, indem es die Aktinfilamente unterbricht und so die Zellmorphologie und TRAP-vermittelte Prozesse beeinflusst. Ionomycin, ein Kalziumionophor, hemmt TRAP indirekt, indem es die Kalziumhomöostase stört und den intrazellulären Kalziumspiegel verändert. Die chemische Klasse der TRAP-Inhibitoren bietet wertvolle Werkzeuge für Forscher, die lysosomale Funktionen, zelluläre Proteolyse und damit verbundene physiologische Prozesse untersuchen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, ein lysosomotropes Mittel, hemmt indirekt TRAP, indem es die endosomale Ansäuerung stört. Durch die Unterbrechung pH-abhängiger Prozesse beeinflusst Chloroquin den zellulären Transport und hemmt die TRAP-Funktion. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie die endosomale Umgebung verändert, was zu einer Beeinträchtigung der TRAP-vermittelten Prozesse führt. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1, ein V-ATPase-Inhibitor, moduliert TRAP indirekt, indem es die lysosomale Ansäuerung verhindert. Durch die Hemmung der V-ATPase stört Bafilomycin A1 pH-abhängige Prozesse und beeinträchtigt so die TRAP-Funktion. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie die lysosomale Umgebung verändert, was zu einer Beeinträchtigung der TRAP-vermittelten Aktivitäten führt. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin, ein Proteasehemmer, beeinflusst TRAP indirekt, indem es die lysosomale Proteolyse hemmt. Durch die Verhinderung der Proteaseaktivität beeinflusst Leupeptin TRAP-vermittelte Prozesse in Lysosomen. Die Verbindung wirkt als indirekter Hemmer, indem sie den lysosomalen Proteinabbau stört, was zu einer veränderten TRAP-Funktion führt. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E64d, ein Cysteinprotease-Inhibitor, moduliert TRAP indirekt, indem er lysosomale proteolytische Enzyme hemmt. Durch die Ausrichtung auf Cysteinproteasen stört E64d lysosomale Prozesse und beeinflusst so die TRAP-Funktion. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie den lysosomalen Proteinabbau stört, was zu einer Beeinträchtigung der TRAP-vermittelten Aktivitäten führt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Concanamycin A, ein V-ATPase-Inhibitor, hemmt indirekt TRAP, indem es die lysosomale Ansäuerung verhindert. Durch die Hemmung der V-ATPase stört Concanamycin A pH-abhängige Prozesse und beeinträchtigt so die TRAP-Funktion. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie die lysosomale Umgebung verändert, was zu einer Beeinträchtigung der TRAP-vermittelten Aktivitäten führt. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
Clomipramin, ein Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, beeinflusst indirekt TRAP durch Modulation der Serotonin-Signalübertragung. Durch Beeinflussung der intrazellulären Signalwege wirkt sich Clomipramin auf TRAP-vermittelte Prozesse aus. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie serotoninabhängige Mechanismen beeinflusst, was zu einer veränderten TRAP-Funktion führt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Ammonium Ionophor I (Monensin), ein Ionophor, moduliert TRAP indirekt, indem es Ionengradienten unterbricht. Durch Ionophoraktivität greift es in die zelluläre Homöostase ein und beeinflusst TRAP-vermittelte Prozesse. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie Ionenkonzentrationen verändert, was zu einer beeinträchtigten TRAP-Funktion führt. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin A, ein Inhibitor der Aktinpolymerisation, moduliert TRAP indirekt, indem es die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. Durch die Unterbrechung der Aktinfilamente beeinflusst Latrunculin A die zelluläre Morphologie und die TRAP-vermittelten Prozesse. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie die Struktur des Zytoskeletts verändert, was zu einer beeinträchtigten TRAP-Funktion führt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin, ein Calcium-Ionophor, hemmt TRAP indirekt, indem es die Calcium-Homöostase stört. Durch seine Ionophor-Aktivität greift Ionomycin in die intrazellulären Calcium-Spiegel ein und beeinflusst so TRAP-vermittelte Prozesse. Die Verbindung wirkt als indirekter Inhibitor, indem sie die Calcium-Konzentrationen verändert, was zu einer beeinträchtigten TRAP-Funktion führt. | ||||||