TRAP Activateurs
Les activateurs TRAP courants comprennent, entre autres, le GW 0742 CAS 317318-84-6, la forskoline CAS 66575-29-9, la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3, la PGE2 CAS 363-24-6 et l'acide zolédronique anhydre CAS 118072-93-8.
TRAP (Tartrate-Resistant Acid Phosphatase) activators constitute a diverse range of compounds involved in a complex way in modulating the enzymatic activity of TRAP, a pivotal enzyme expressed in osteoclasts that plays a central role in bone resorption and skeletal remodeling. Direct activators, such as GW0742, 1,25-Dihydroxyvitamin D3, WY-14643 and Calcitriol, exert their effects through direct interactions with specific receptors, influencing TRAP and contributing to the complex regulation of bone metabolism. GW0742 and WY-14643 act as peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonists, triggering a cascade that leads to transcriptional activation of TRAP, thereby promoting osteoclast differentiation. 1,25-dihydroxyvitamin D3 and calcitriol activate TRAP by binding to the vitamin D receptor (VDR), orchestrating the expression of genes crucial to bone remodeling.
Indirect activators, including forskolin, PGE2, zoledronic acid and PTH (1-34), modulate TRAP activity via complex signalling pathways. Forskolin, by increasing cAMP levels, activates PKA, thereby influencing TRAP expression and contributing to the regulatory processes governing osteoclast differentiation. PGE2, acting via EP2 and EP4 receptors, stimulates cAMP/PKA signalling, indirectly influencing TRAP activity and bone resorption. Zoledronic acid, by inhibiting FPPS, disrupts prenylation processes and osteoclast activity, which may have an impact on TRAP expression in the context of skeletal remodeling. PTH (1-34) activates PKA via an increase in cAMP, thus regulating TRAP in a complex manner and contributing to the orchestration of bone metabolism. Other compounds, including RANKL (recombinant), tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), epigallocatechin gallate (EGCG) and quercetin, exert their effects indirectly by targeting specific cellular processes. RANKL (recombinant) directly engages RANK on osteoclast precursors, initiating signalling cascades that lead to TRAP activation and subsequent bone resorption. TUDCA attenuates stress-related pathways in the endoplasmic reticulum (ER), potentially influencing TRAP expression and osteoclast differentiation. EGCG interferes with RANKL signaling, influencing TRAP activation and contributing to bone health. Quercetin, by suppressing inflammatory pathways, has the potential to influence TRAP and modulate the complex processes of skeletal remodeling.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
Le GW0742 active directement la TRAP en agissant comme un agoniste des PPAR-β/δ. Il se lie aux récepteurs PPAR-β/δ, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle de la TRAP. Cette interaction renforce la différenciation et l'activité des ostéoclastes, favorisant le remodelage osseux et influençant les processus cellulaires impliqués dans le métabolisme osseux. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active indirectement la TRAP en augmentant les niveaux d'AMPc. Elle active l'adénylate cyclase, augmentant la production d'AMPc, qui active la PKA. La PKA influence ensuite l'expression de la TRAP, ce qui a un impact sur la différenciation des ostéoclastes et la résorption osseuse. Cette modulation contribue à la régulation de l'homéostasie osseuse et des processus impliqués dans le remodelage du squelette. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
La 1,25-dihydroxyvitamine D3 active directement la TRAP en se liant au récepteur de la vitamine D (VDR). Le complexe VDR régule l'expression de la TRAP, influençant ainsi la différenciation des ostéoclastes et la résorption osseuse. Cette activation joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie osseuse et des processus impliqués dans le développement et le remodelage du squelette. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 active indirectement la TRAP en se liant aux récepteurs EP2 et EP4, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. Cela active la PKA, qui influence l'expression de la TRAP, ce qui a un impact sur la différenciation des ostéoclastes et la résorption osseuse. L'activation de la TRAP par la PGE2 est une voie de signalisation cruciale dans le métabolisme osseux et les processus de remodelage du squelette. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acide zolédronique active indirectement la TRAP en inhibant la farnésyl pyrophosphate synthase (FPPS), ce qui entraîne une réduction de la prénylation des petites GTPases. Cela influence l'activité des ostéoclastes, affectant potentiellement l'expression de la TRAP et la résorption osseuse. L'impact de l'acide zolédronique sur l'activation de la TRAP contribue à son rôle dans la modulation du renouvellement osseux et de la santé du squelette. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Le WY-14643 active directement la TRAP en agissant comme un agoniste PPAR-α. Il se lie aux récepteurs PPAR-α, ce qui entraîne une activation transcriptionnelle de la TRAP. Cette interaction renforce la différenciation et l'activité des ostéoclastes, influençant ainsi le remodelage osseux et les processus cellulaires impliqués dans le métabolisme osseux. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
La PTH (1-34) active indirectement la TRAP en se liant aux récepteurs de la PTH, ce qui augmente les niveaux d'AMPc. Cela active la PKA, qui influence l'expression de la TRAP et la différenciation des ostéoclastes. L'activation de la TRAP par la PTH est un mécanisme de régulation crucial dans le métabolisme osseux et les processus de remodelage du squelette. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG active indirectement la TRAP en inhibant la voie de signalisation RANKL. Il interfère avec l'interaction RANKL-RANK, influençant potentiellement l'expression de la TRAP et la différenciation des ostéoclastes. L'impact de l'EGCG sur l'activation de la TRAP contribue à son rôle potentiel dans la modulation de la santé osseuse et des processus impliqués dans le remodelage du squelette. | ||||||
Tauroursodeoxycholic Acid, Sodium Salt | 14605-22-2 | sc-281165 | 1 g | $644.00 | 5 | |
Le TUDCA active indirectement la TRAP en inhibant les voies liées au stress ER. Il atténue la réponse aux protéines non pliées (UPR), influençant potentiellement l'expression de la TRAP et la différenciation des ostéoclastes. L'impact du TUDCA sur l'activation de la TRAP contribue à son rôle potentiel dans la régulation de l'homéostasie osseuse et des processus impliqués dans le remodelage du squelette. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine active indirectement la TRAP en inhibant les voies inflammatoires. Elle supprime l'activation de NF-κB, influençant potentiellement l'expression de la TRAP et la différenciation des ostéoclastes. L'impact de la quercétine sur l'activation de la TRAP contribue à son rôle potentiel dans la modulation de la santé osseuse et des processus impliqués dans le remodelage du squelette. | ||||||