TIGA1 Ativadores

Os activadores comuns de TIGA1 incluem, entre outros, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, β-Estradiol CAS 50-28-2 e Dexametasona CAS 50-02-2.

Os potenciais activadores de PCDHGC5 consistem principalmente em compostos que influenciam a adesão celular, as vias de sinalização relacionadas com a adesão e a dinâmica do citoesqueleto. Estes activadores e inibidores funcionam através de diversos mecanismos, tais como a modulação dos níveis de cálcio, a inibição de vias de sinalização específicas como a Wnt/β-catenina e a alteração da regulação do citoesqueleto. Por exemplo, os ionóforos de cálcio e os inibidores da β-catenina podem afetar indiretamente a PCDHGC5, alterando os mecanismos de adesão celular e a sinalização associada. Os inibidores da quinase Rho e da quinase Src, ao modularem a dinâmica do citoesqueleto e a sinalização da adesão, poderiam influenciar o papel da PCDHGC5 nas interacções célula-célula. Os antagonistas da N-Caderina e os inibidores da via Wnt, como o IWP-2, demonstram ainda o potencial de modulação da adesão celular e dos processos de comunicação que podem afetar a PCDHGC5.

Além disso, os inibidores da PI3K e da MEK, que visam vias de sinalização fundamentais, e os inibidores do EGFR, conhecidos pelo seu papel na adesão e comunicação celulares, oferecem vias adicionais para influenciar indiretamente a atividade da PCDHGC5. Os inibidores da GSK-3, os inibidores das MMP e os inibidores da histona desacetilase alargam esta classe, visando a dinâmica da matriz extracelular, a regulação da expressão genética e os processos de sinalização envolvidos na adesão celular.