Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs THOC3

Les inhibiteurs courants de THOC3 comprennent, sans s'y limiter, la Leptomycine B CAS 87081-35-4, le Triptolide CAS 38748-32-2, la Cordycepine CAS 73-03-0, le DRB CAS 53-85-0 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.

Les inhibiteurs de THOC3 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement et interférer avec la fonction de la protéine THOC3, un composant crucial du complexe Transcription-Exportation (TREX). Le complexe TREX joue un rôle essentiel dans le traitement de l'ARNm, l'exportation nucléaire et la régulation de l'expression génétique en assurant le couplage correct de la transcription et de l'exportation de l'ARNm mature du noyau vers le cytoplasme. THOC3, l'une des sous-unités clés, joue un rôle essentiel dans la stabilité et l'assemblage fonctionnel de ce complexe. L'inhibition de THOC3 perturbe le fonctionnement normal du complexe TREX, ce qui peut entraîner une modification de la dynamique d'exportation de l'ARNm, des changements dans les profils transcriptionnels et des changements dans les schémas d'expression des protéines. D'un point de vue biochimique, les inhibiteurs de THOC3 peuvent présenter une spécificité pour leur cible en se liant à la sous-unité THOC3 de manière à interférer avec ses interactions au sein du complexe TREX, entravant ainsi son intégrité structurelle ou sa capacité à recruter et à traiter les substrats de l'ARNm. Ces inhibiteurs sont souvent conçus en combinant la conception rationnelle de médicaments, les connaissances en biologie structurale et le criblage à haut débit de chimiothèques. En inhibant sélectivement THOC3, les chercheurs peuvent étudier comment le traitement de l'ARNm par TREX influence diverses voies cellulaires, y compris les réponses au stress, la différenciation et la prolifération. En outre, les études utilisant des inhibiteurs de THOC3 peuvent mettre en lumière l'importance fonctionnelle plus large du complexe TREX dans différents types de cellules, faisant progresser notre compréhension du couplage transcription-export au niveau moléculaire.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  11  to  12  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

Inhibe l'ADN topoisomérase I, interrompant la synthèse de l'ADN et la transcription, affectant potentiellement les fonctions de THOC3.

Mycophenolate mofetil

128794-94-5sc-200971
sc-200971A
20 mg
100 mg
$36.00
$107.00
1
(1)

Inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la guanosine, affectant potentiellement le traitement de l'ARN et les fonctions du THOC3.