THAP10激活剂
常见的Ste20激活剂包括但不限于氯化钠（CAS 7647-14-5）、锂（CAS 7439-93-2）、过氧化氢（CAS 7722-84-1）、甲基磺酸甲酯（CAS 66-27-3）和二甲基亚砜（DMSO）（CAS 67-68-5）。
THAP10 激活剂是一类间接参与细胞内转录和表观遗传机制的化合物。这些化合物可能会改变染色质状态、改变 DNA 甲基化或影响组蛋白修饰，从而影响 THAP10 等转录因子对其 DNA 结合位点的可及性，进而调节基因表达模式。这些化学物质的主要作用模式涉及抑制组蛋白去乙酰化酶和 DNA 甲基转移酶等调节染色质结构和功能的酶。通过抑制这些酶，丁酸钠、Trichostatin A、Suberoylanilide Hydroxamic Acid 和 VPA 等化合物可以增加组蛋白的乙酰化，这通常与开放的染色质结构和活跃的转录有关。染色质结构的这种变化有助于 THAP10 等转录因子更有效地与目标 DNA 序列结合，从而提高转录输出。
此外，5-氮杂胞嘧啶、斑蝥素和 RG108 等化学物质对 DNA 甲基转移酶的抑制可导致 DNA 去甲基化。DNA 甲基化的减少可重新激活因甲基化而沉默的基因，也可能重新激活 THAP10 调控范围内的基因，从而间接改变其活性。与此相反，组蛋白甲基转移酶（如 BIX-01294 和 EPZ004777）可以改变对转录因子的招募和基因转录的启动至关重要的组蛋白甲基化标记。THAP10 激活剂的化学类别并不局限于那些改变组蛋白密码或 DNA 甲基化模式的化学物质。帕替诺莱德和双硫仑等化合物可以通过改变 NF-κB 等细胞信号通路来改变转录因子的活性和基因表达，而 NF-κB 对细胞的存活、增殖和分化有着广泛的影响。通过这些多方面的机制，上述化合物可以间接调节 THAP10 在细胞环境中的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进组蛋白的乙酰化，从而放松染色质结构，并可能通过改善DNA的存取来增强THAP10的转录活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 可导致基因表达模式发生变化，从而上调与 THAP10 相互作用或对其进行调控的因子。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可导致 DNA 去甲基化，从而可能影响 THAP10 调控基因的表达或影响其与 DNA 的结合。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂，功能类似于 5-氮杂胞苷，可能导致染色质发生变化，从而增强 THAP10 对其目的基因的访问。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过改变这些基因周围的染色质状态，有可能导致 THAP10 目的基因表达的增加。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
一种非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变基因表达，从而可能改变 THAP10 所调控的基因序列。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可使染色质构型更易获得，从而增强 THAP10 的转录活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
组蛋白甲基转移酶抑制剂可改变甲基化状况，从而可能影响受 THAP10 调控的基因集。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
一种影响组蛋白 H3K79 甲基化的 DOT1L 抑制剂，可能会影响染色质动力学和 THAP10 目的基因的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
NF-κB 通路抑制因子，可影响一系列细胞过程，可能通过改变该通路内基因的转录来调节 THAP10 的活性。 | ||||||