THAP1 억제제
일반적인 THAP1 억제제에는 미트라마이신 A CAS 18378-89-7, 크로모마이신 A3 CAS 7059-24-7, 펜타미딘 CAS 100-33-4, 퀴노마이신 A CAS 512-64-1, 트리옥살렌 CAS 3902-71-4 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
THAP1은 표적 유전자의 발현을 조절하는 특정 DNA 결합 도메인을 가진 전사인자입니다. 세포 주기 조절 및 세포 사멸과 같은 과정에서 중요한 역할을 합니다. THAP1 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 화합물은 DNA 결합을 방해하거나 유전자 발현을 변화시키는 화합물입니다. 여기에는 DNA 인터칼레이터, 마이너 그루브 결합제, DNA를 교차 결합할 수 있는 화합물 등이 포함됩니다. 또한 전사인자 기능을 조절하는 신호 경로의 억제제 역시 THAP1의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
간접적인 THAP1 억제제로 간주될 수 있는 화학 물질은 전사 인자가 표적 DNA 서열과 상호작용하는 능력을 방해하는 DNA 결합 분자와 THAP1과 같은 전사 인자의 발현, 국소화 또는 활성에 영향을 미치는 신호 경로 억제제를 포함한 다양한 약제 그룹으로 구성될 수 있습니다. 이러한 화합물이 THAP1에 미치는 영향은 주로 전사인자로서의 역할을 방해하여 직접적인 결합을 통해 기능을 억제하기보다는 유전자 발현에 대한 조절 영향에 영향을 미칩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
GC가 풍부한 DNA 서열에 결합하여 잠재적으로 THAP1-DNA 상호 작용에 영향을 미치는 항암 항생제입니다. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
GC가 풍부한 서열에 결합하는 배당체 항생제로, THAP1과 같은 전사인자의 DNA 결합에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Pentamidine | 100-33-4 | sc-208158 sc-208158A | 25 mg 50 mg | $373.00 $557.00 | ||
THAP1 DNA 결합에 영향을 줄 수 있는 DNA의 마이너 홈의 AT가 풍부한 영역에도 결합하는 항원충제입니다. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
CG가 풍부한 염기서열에서 DNA에 결합하여 잠재적으로 THAP1-DNA 상호작용을 방해하는 이중 인터칼레이터입니다. | ||||||
Proflavine hemisulfate salt | 1811-28-5 | sc-215749 sc-215749A | 10 g 25 g | $36.00 $110.00 | ||
아크리딘 염료는 DNA에 결합하여 잠재적으로 THAP1 DNA 결합을 방해할 수 있는 염료입니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNA에 결합하여 RNA 합성을 방해하는 항생제로, 잠재적으로 THAP1 매개 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
H-7, Dihydrochloride | 108930-17-2 | sc-24009 sc-24009A | 10 mg 50 mg | $80.00 $319.00 | ||
단백질 키나아제 억제제는 여러 신호 전달 경로에 영향을 미치고 잠재적으로 THAP1과 같은 전사인자의 기능이나 발현을 조절할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
전사인자 활성에 영향을 미쳐 잠재적으로 THAP1에 영향을 미칠 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. | ||||||