Os inibidores do TGFα representam uma classe diversificada de produtos químicos com a capacidade de modular direta ou indiretamente as vias de sinalização associadas ao TGFα. Substâncias químicas como o SB431542, o LY364947 e o Galunisertib funcionam como inibidores directos, visando seletivamente o recetor de TGF-β tipo I (ALK5), interrompendo a sinalização Smad a jusante e inibindo as respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. Estes inibidores directos demonstram a especificidade das suas acções, proporcionando uma interferência direccionada na cascata de sinalização do TGFα. Além disso, os inibidores indirectos, tais como a pirfenidona e o nintedanib, influenciam a atividade do TGFα ao visarem as vias PI3K/Akt e PI3K/Akt/mTOR, respetivamente. Ao inibir a PI3K, estas substâncias químicas perturbam a cascata de sinalização intracelular utilizada pelo TGFα para as suas manipulações celulares. Esta interferência resulta na atenuação dos efeitos mediados pelo TGFα nos processos celulares, oferecendo estratégias alternativas para a inibição do TGFα através da perturbação específica de vias de sinalização críticas.
Além disso, compostos como o SD-208 e o RepSox actuam como inibidores directos ao visarem especificamente o recetor TGF-β tipo I e o ALK5, conduzindo à inibição da fosforilação de Smad a jusante e à subsequente atenuação das respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. Estes produtos químicos exemplificam as abordagens multifacetadas da classe dos inibidores do TGFα, demonstrando modos directos e indirectos de interferência na sinalização do TGFα. Em resumo, os inibidores do TGFα constituem uma classe versátil de substâncias químicas com mecanismos de ação directos e indirectos, proporcionando uma interferência orientada nas vias de sinalização do TGFα. A compreensão das vias bioquímicas e celulares específicas influenciadas por estes inibidores oferece informações valiosas sobre as complexas redes reguladoras que regem a atividade do TGFα. A diversidade dentro desta classe química apresenta oportunidades para o desenvolvimento de novas estratégias para modular o TGFα e seus efeitos celulares associados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor seletivo do recetor tipo I do TGF-β (ALK5), actua como inibidor direto do TGFα. Ao atacar o ALK5, o SB431542 impede a ativação da sinalização Smad a jusante, inibindo a resposta transcricional induzida pelo TGFα. Esta inibição resulta na atenuação dos processos celulares mediados pelo TGFα, destacando o SB431542 como um químico com efeitos inibitórios diretos na sinalização do TGFα. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947, um inibidor seletivo do recetor de TGF-β de tipo I (ALK5), actua como inibidor direto do TGFα ao interromper a sinalização mediada pelo ALK5. Através da inibição de ALK5, o LY364947 bloqueia a fosforilação de Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas por TGFα. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
O LY2157299, um inibidor seletivo do recetor de TGF-β de tipo I (ALK5), actua como um inibidor direto da sinalização de TGFα. Ao visar a ALK5, o LY2157299 impede a fosforilação a jusante das proteínas Smad, inibindo a resposta transcricional desencadeada pelo TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
O inibidor da quinase TGF-β RI V interfere com a fosforilação da Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. Esta interferência direta na sinalização do TGFα atenua os seus efeitos celulares. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O inibidor de ALK5 II actua como um inibidor direto do TGFα ao interromper a sinalização mediada por ALK5. Através da inibição da ALK5, o RepSox bloqueia a fosforilação da Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
O EW-7197, um inibidor seletivo da quinase ALK5, actua como inibidor direto do TGFα ao interromper a sinalização mediada pela ALK5. Através da inibição da ALK5, o EW-7197 bloqueia a fosforilação da Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O SB505124, um inibidor seletivo do recetor de TGF-β tipo I (ALK4/5), actua como um inibidor direto do TGFα ao interromper a sinalização mediada por ALK4/5. Através da inibição de ALK4/5, o SB505124 bloqueia a fosforilação de Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas por TGFα. Esta interferência direta na sinalização do TGFα resulta na atenuação dos processos celulares mediados pelo TGFα, estabelecendo o SB505124 como um produto químico com acções inibitórias diretas sobre o TGFα. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A-83-01, um inibidor seletivo da ALK5, actua como um inibidor direto do TGFα ao interromper a sinalização mediada pela ALK5. Através da inibição da ALK5, o A-83-01 bloqueia a fosforilação da Smad a jusante, levando à inibição das respostas transcricionais induzidas pelo TGFα. Esta interferência direta na sinalização do TGFα resulta na atenuação dos processos celulares mediados pelo TGFα, destacando o A-83-01 como um químico com efeitos inibitórios diretos no TGFα. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
A pirfenidona, um agente anti-fibrótico, actua como um inibidor indireto do TGFα, modulando a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, a pirfenidona interrompe a cascata de sinalização a jusante utilizada pelo TGFα para as suas manipulações celulares. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120, um inibidor triplo da angioquinase, actua como um inibidor indireto do TGFα, visando a via PI3K/Akt/mTOR. Através da inibição de PI3K e mTOR, o BIBF1120 interrompe a cascata de sinalização a jusante que o TGFα explora para as suas manipulações celulares. |