TGFα Inibitori
I comuni inibitori del TGFα includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6, LY2157299 CAS 700874-72-2, l'inibitore V della TGF-β RI chinasi CAS 627536-09-8 e l'inibitore II dell'ALK5 CAS 446859-33-2.
Gli inibitori del TGFα rappresentano una classe diversificata di sostanze chimiche in grado di modulare direttamente o indirettamente le vie di segnalazione associate al TGFα. Sostanze chimiche come SB431542, LY364947 e Galunisertib funzionano come inibitori diretti puntando selettivamente il recettore TGF-β di tipo I (ALK5), interrompendo la segnalazione Smad a valle e inibendo le risposte trascrizionali indotte dal TGFα. Questi inibitori diretti evidenziano la specificità delle loro azioni, fornendo un'interferenza mirata con la cascata di segnalazione del TGFα. Inoltre, gli inibitori indiretti come Pirfenidone e Nintedanib influenzano l'attività del TGFα agendo rispettivamente sulle vie PI3K/Akt e PI3K/Akt/mTOR. Inibendo PI3K, queste sostanze chimiche interrompono la cascata di segnalazione intracellulare utilizzata dal TGFα per le sue manipolazioni cellulari. Questa interferenza determina l'attenuazione degli effetti mediati dal TGFα sui processi cellulari, offrendo strategie alternative per inibire il TGFα attraverso l'interruzione mirata di vie di segnalazione critiche.
Inoltre, composti come SD-208 e RepSox agiscono come inibitori diretti puntando specificamente sul recettore TGF-β di tipo I e su ALK5, portando all'inibizione della fosforilazione di Smad a valle e alla conseguente attenuazione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. Queste sostanze chimiche esemplificano gli approcci multiformi della classe degli inibitori del TGFα, dimostrando modalità di interferenza diretta e indiretta con la segnalazione del TGFα. In sintesi, gli inibitori del TGFα costituiscono una classe versatile di sostanze chimiche con meccanismi d'azione diretti e indiretti, in grado di interferire in modo mirato con le vie di segnalazione del TGFα. La comprensione delle specifiche vie biochimiche e cellulari influenzate da questi inibitori offre preziose indicazioni sulle complesse reti di regolazione che governano l'attività del TGFα. La diversità di questa classe chimica offre l'opportunità di sviluppare nuove strategie per modulare il TGFα e i suoi effetti cellulari associati.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
L'SB431542, un inibitore selettivo del recettore di tipo I del TGF-β (ALK5), funge da inibitore diretto del TGFα. Prendendo di mira ALK5, SB431542 impedisce l'attivazione della segnalazione Smad a valle, inibendo la risposta trascrizionale indotta dal TGFα. Questa inibizione si traduce in un'attenuazione dei processi cellulari mediati dal TGFα, evidenziando che l'SB431542 è una sostanza chimica con effetti inibitori diretti sulla segnalazione del TGFα. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947, un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), funge da inibitore diretto del TGFα interrompendo la segnalazione mediata da ALK5. Attraverso l'inibizione di ALK5, LY364947 blocca la fosforilazione di Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299, un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5), agisce come inibitore diretto della segnalazione TGFα. Mirando ad ALK5, LY2157299 impedisce la fosforilazione a valle delle proteine Smad, inibendo la risposta trascrizionale innescata dal TGFα. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
L'inibitore della chinasi TGF-β RI V interferisce con la fosforilazione Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. Questa interferenza diretta con la segnalazione del TGFα attenua i suoi effetti cellulari. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
L'Inibitore II di ALK5 funge da inibitore diretto del TGFα, interrompendo la segnalazione mediata da ALK5. Attraverso l'inibizione di ALK5, RepSox blocca la fosforilazione di Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
EW-7197, un inibitore selettivo della chinasi ALK5, funge da inibitore diretto del TGFα, interrompendo la segnalazione mediata da ALK5. Attraverso l'inibizione di ALK5, EW-7197 blocca la fosforilazione di Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
SB505124, un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK4/5), agisce come inibitore diretto del TGFα, interrompendo la segnalazione mediata da ALK4/5. Attraverso l'inibizione di ALK4/5, SB505124 blocca la fosforilazione Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. Questa interferenza diretta con la segnalazione del TGFα determina l'attenuazione dei processi cellulari mediati dal TGFα, stabilendo che l'SB505124 è una sostanza chimica con azioni inibitorie dirette sul TGFα. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01, un inibitore selettivo di ALK5, funge da inibitore diretto del TGFα interrompendo la segnalazione mediata da ALK5. Attraverso l'inibizione di ALK5, A-83-01 blocca la fosforilazione di Smad a valle, portando all'inibizione delle risposte trascrizionali indotte dal TGFα. Questa interferenza diretta con la segnalazione del TGFα determina l'attenuazione dei processi cellulari mediati dal TGFα, evidenziando che A-83-01 è una sostanza chimica con effetti inibitori diretti sul TGFα. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Il Pirfenidone, un agente antifibrotico, funge da inibitore indiretto del TGFα, modulando la via di segnalazione PI3K/Akt. Inibendo la PI3K, il Pirfenidone interrompe la cascata di segnalazione a valle utilizzata dal TGFα per le sue manipolazioni cellulari. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120, un triplo inibitore dell'angiochinasi, agisce come inibitore indiretto del TGFα, puntando sulla via PI3K/Akt/mTOR. Attraverso l'inibizione di PI3K e mTOR, BIBF1120 interrompe la cascata di segnalazione a valle che TGFα sfrutta per le sue manipolazioni cellulari. | ||||||