TFIIH p8 억제제
일반적인 TFIIH p8 억제제에는 α-아마니틴 CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, 트립토라이드 CAS 38748-32-2, 캠토테신 CAS 7689-03-4 및 액티노마이신 D CAS 50-76-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
TFIIH p8 억제제는 전사 및 DNA 복구 과정에서 중요한 역할을 하는 다중 서브유닛 단백질 복합체인 TFIIH 복합체의 p8 서브유닛의 활동을 표적화하여 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. TFIIH는 DNA의 풀림에 필수적이며, RNA 중합 효소 II에 의한 전사의 시작을 촉진하고 뉴클레오티드 절제 복구(NER)에 참여하여 DNA 손상을 수정하는 데 관여합니다. 특히 p8 서브유닛은 TFIIH 복합체의 다른 구성 요소를 모집하고 안정화시키는 데 관여하여 전체 기능에 중요한 역할을 합니다. TFIIH p8 억제제는 다른 서브유닛 또는 보조 인자와의 상호작용 영역과 같은 p8 단백질의 핵심 영역에 결합하여 작용합니다. 이러한 억제제는 이러한 핵심 부위를 점유함으로써 TFIIH 복합체의 형성과 안정성을 효과적으로 방해하여 전사 및 DNA 복구 활동을 손상시킵니다. 또한 일부 억제제는 알로스테릭 메커니즘을 통해 작동하여 p8 단백질의 형태 변화를 유도하는 부위에 결합하여 기능적 능력을 더욱 감소시킬 수 있습니다. TFIIH p8 억제제와 단백질 간의 결합 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘, 이온 상호작용 등 다양한 비공유력에 의해 안정화되어 효과적인 억제를 보장하며, 구조적으로 TFIIH p8 억제제는 상당한 다양성을 나타내어 p8 서브유닛과 구체적으로 상호 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 히드록실, 카르복실 또는 아민기와 같은 작용기를 통합하여 p8 단백질의 결합 포켓에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합 및 이온 상호 작용을 통해 강력한 상호 작용을 촉진합니다. 또한 많은 TFIIH p8 억제제는 방향족 고리 또는 헤테로사이클릭 구조를 특징으로 하여 단백질의 비극성 영역과의 소수성 상호작용을 강화함으로써 억제제-단백질 복합체의 전반적인 안정성과 효능에 기여합니다. 분자량, 용해도, 친유성, 극성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 생물학적 환경에서 효과적인 결합과 안정성을 보장하기 위해 세심하게 최적화되어 있습니다. 친수성 영역과 소수성 영역의 균형을 맞춘 TFIIH p8 억제제는 단백질의 극성 및 비극성 영역 모두에 선택적으로 결합하여 다양한 세포 상황에서 강력하고 효율적으로 p8 활성을 억제할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
RNA 중합 효소 II를 표적으로 하여 TFIIH p8이 작동하는 전사 개시를 억제합니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
TFIIH 복합체에서 CDK7의 키나아제 활성을 억제하여 TFIIH p8 기능에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
TFIIH의 XPB 서브유닛을 표적으로 하여 전사 개시를 억제하며, 이는 TFIIH p8에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
DNA 파손을 유발하고 전사 과정을 억제하여 TFIIH p8이 기능하는 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
TFIIH를 포함하는 전사 연장 프로세스를 방해합니다. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
DNA에 통합되어 DNA 합성을 억제하고 TFIIH p8이 기능하는 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
단백질 합성의 신장 단계를 표적으로 하여 TFIIH p8이 관여하는 전사에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
리보뉴클레오타이드 환원효소를 억제하여 NER 경로에서 TFIIH p8의 역할에 영향을 줄 수 있는 DNA 복제 스트레스를 유발합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
NER 경로에 영향을 미칠 수 있는 DNA 이중 가닥 끊김과 그 안에서 TFIIH p8의 역할에 대해 소개합니다. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
DNA 손상을 유도하여 TFIIH p8이 작동하는 NER 경로에 부담을 줍니다. | ||||||