tepsin 抑制因子

常见的蛋白酶抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、Dynamin抑制剂I、Dynasore（CAS 304448-55- 3、莫能菌素A（Monensin A）CAS 17090-79-8、诺考达唑（Nocodazole）CAS 31430-18-9和细胞松弛素D（Cytochalasin D）CAS 22144-77-0。

Tepsin 抑制剂，如 Brefeldin A、Monensin 和 Golgicide A 等化合物，会破坏高尔基体和内体的结构和功能。这些细胞器的完整性和功能对 tepsin 在货物选择和分类中发挥作用至关重要。

此外，扰乱细胞骨架的抑制剂（如 Nocodazole、Cytochalasin D、Latrunculin A 和 ML141）会改变囊泡的运输和组织，这是 tepsin 参与细胞运输的一个关键方面。Nocodazole 和 Paclitaxel 对微管的影响相反，但都会导致囊泡运输动力学发生改变，而囊泡运输动力学是 tepsin 功能所必需的。Cytochalasin D 和 Latrunculin A 以肌动蛋白丝为靶标，而肌动蛋白丝也与维持囊泡转运途径有关。其他抑制剂，如 Dynasore、Chlorpromazine 和 Pitstop 2，专门针对内吞机制。通过抑制达纳明或阻断凝集素介导的内吞作用，这些化合物可以破坏内体分拣过程，而泰普新正是内体分拣过程的一部分。最后，染料木素通过抑制酪氨酸激酶，广泛地靶向信号通路，从而导致信号改变，而信号改变可能会影响 tepsin 在蛋白质分拣中的活性。