Tenascin Activadores

Los activadores comunes de la tenascina incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la capsigargina CAS 67526-95-8 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los activadores de la tenascina abarcan una selección de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad de la tenascina influyendo en diversas vías de señalización y procesos celulares asociados a la matriz extracelular (MEC). La forskolina, por ejemplo, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas implicadas en la remodelación de la MEC, un proceso en el que la tenascina desempeña un papel fundamental. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina y la genisteína, a través de su inhibición de la quinasa, podrían cambiar el equilibrio de señalización de tal manera que apoyen el papel de la tenascina en la organización de la ECM. La esfingosina-1-fosfato y el Thapsigargin, al modular la señalización lipídica y aumentar el calcio intracelular, respectivamente, pueden potenciar los procesos celulares en los que participa fundamentalmente la Tenascina, como la adhesión y la migración celular. Además, los inhibidores de PI3K, como LY294002 y Wortmannin, podrían potenciar indirectamente la actividad de la Tenascina al afectar a las vías de supervivencia celular, lo que podría conducir a la regulación al alza de los componentes de la MEC.

La influencia de los activadores de la tenascina se extiende aún más a través de compuestos que alteran la señalización MAPK. El PD 98059, un inhibidor de MEK, el SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y el U0126, otro inhibidor de MEK1/2, podrían crear condiciones que favorezcan la contribución de la tenascina a la estructura de la MEC.