Los inhibidores de TEF-4 constituyen una clase diversa de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de TEF-4, un factor de transcripción implicado en procesos celulares como la expresión génica, el crecimiento celular y el metabolismo. Aunque no se han identificado inhibidores directos, varias sustancias químicas dirigidas a vías de señalización clave asociadas a TEF-4 ofrecen posibles vías de modulación indirecta. AZD8055, Rapamycin, PP242, y Torin 1 son inhibidores de la quinasa mTOR, ofreciendo una modulación indirecta de TEF-4 mediante el impacto en las cascadas de señalización relacionadas con el crecimiento celular, el metabolismo y la síntesis de proteínas. Estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para explorar las funciones reguladoras de mTOR en los procesos celulares mediados por TEF-4.
LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que pueden influir en TEF-4 a través de la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden afectar a los eventos de señalización posteriores que se cruzan con las vías relacionadas con TEF-4, influyendo potencialmente en la expresión o actividad de TEF-4 y ofreciendo conocimientos sobre las funciones reguladoras de PI3K en los procesos celulares mediados por TEF-4. El BEZ235, el inhibidor VIII de Akt, el SC79, el MK-2206, el GSK690693 y el BKM120 se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, proporcionando posibles vías para la modulación indirecta de TEF-4. Estos compuestos pueden influir en los acontecimientos posteriores a la vía de señalización PI3K/AKT. Estos compuestos pueden influir en los acontecimientos posteriores asociados a TEF-4, arrojando luz sobre la intrincada red reguladora que rige los procesos celulares mediados por TEF-4. En resumen, los inhibidores de TEF-4 ofrecen un conjunto de herramientas diversas para que los investigadores exploren las funciones específicas de TEF-4 en diversos procesos celulares. Al modular selectivamente las vías de señalización clave asociadas a TEF-4, estas sustancias químicas proporcionan valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen el control transcripcional, el crecimiento celular y el metabolismo mediados por TEF-4.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR, conocido por su impacto en la vía de señalización mTOR. Al dirigirse a la mTOR, este compuesto puede influir indirectamente en el TEF-4 modulando las cascadas de señalización descendentes relacionadas con el crecimiento celular, el metabolismo y la síntesis proteica, afectando potencialmente a la expresión o actividad del TEF-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR con implicaciones para la regulación de TEF-4. A través de su acción sobre la mTOR, la Rapamicina puede modular indirectamente la TEF-4 afectando a las vías de señalización implicadas en el crecimiento, la proliferación y el metabolismo celulares. El compuesto proporciona una vía potencial para explorar los procesos celulares relacionados con TEF-4 y las intrincadas funciones reguladoras de mTOR en la expresión génica. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2, que ofrece un medio para influir en el TEF-4 mediante la modulación de la vía de señalización mTOR. Al dirigirse a ambos complejos mTOR, el PP242 puede influir en los acontecimientos de señalización posteriores asociados a la TEF-4, afectando potencialmente a su expresión o actividad y proporcionando información sobre los mecanismos reguladores que rigen los procesos celulares mediados por la TEF-4. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La Torina 1 es un potente inhibidor de mTOR que puede influir potencialmente en la regulación de la TEF-4 dirigiéndose a la vía de señalización mTOR. Su impacto en mTOR puede conducir a efectos descendentes en los procesos celulares relacionados con TEF-4, proporcionando una herramienta para que los investigadores exploren las funciones específicas de TEF-4 en diversos contextos biológicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede modular indirectamente el TEF-4 a través de la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede afectar a los eventos de señalización posteriores que se cruzan con las vías relacionadas con el TEF-4, influyendo potencialmente en la expresión o actividad del TEF-4 y arrojando luz sobre la intrincada red reguladora que rige los procesos celulares mediados por el TEF-4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K con implicaciones potenciales en la regulación del TEF-4. A través de su acción sobre la PI3K, la Wortmannina puede influir indirectamente en la TEF-4 modulando las cascadas de señalización descendentes relacionadas con la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. El compuesto proporciona una herramienta para que los investigadores exploren las funciones reguladoras de PI3K en los procesos celulares mediados por TEF-4. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El BEZ235 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR que puede influir en la regulación de TEF-4 mediante la modulación de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al dirigirse tanto a la PI3K como a la mTOR, el BEZ235 puede influir en los acontecimientos de señalización descendentes asociados al TEF-4, afectando potencialmente a su expresión o actividad y ofreciendo conocimientos sobre las cascadas de señalización interconectadas que rigen los procesos celulares mediados por el TEF-4. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
El Inhibidor de Akt VIII se dirige selectivamente a la vía de señalización AKT, lo que proporciona una vía potencial para la modulación indirecta del TEF-4. Al inhibir la AKT, este compuesto puede afectar a los acontecimientos posteriores que se cruzan con las vías relacionadas con el TEF-4, influyendo potencialmente en la expresión o actividad del TEF-4 y permitiendo a los investigadores sondear las funciones específicas del TEF-4 en los procesos celulares. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Este compuesto, también denominado SC79, es un activador de Akt que puede influir indirectamente en TEF-4 mediante la activación de la vía de señalización PI3K/AKT. Al potenciar la actividad de la AKT, el SC79 puede modular potencialmente los acontecimientos posteriores asociados a la TEF-4, proporcionando a los investigadores una herramienta única para explorar las funciones reguladoras de la AKT en los procesos celulares mediados por la TEF-4. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
El MK-2206 es un inhibidor selectivo de AKT que puede modular potencialmente el TEF-4 mediante la inhibición de la vía de señalización PI3K/AKT. Al dirigirse a la AKT, el MK-2206 puede afectar a los acontecimientos de señalización posteriores asociados al TEF-4, influyendo potencialmente en su expresión o actividad y ofreciendo información sobre la intrincada red reguladora que rige los procesos celulares mediados por el TEF-4. |