Inhibiteurs TEF-4
Les inhibiteurs de TEF-4 courants comprennent, entre autres, l'AZD8055 CAS 1009298-09-2, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PP242 CAS 1092351-67-1, le Torin 1 CAS 1222998-36-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de TEF-4 constituent une classe diversifiée de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de TEF-4, un facteur de transcription impliqué dans des processus cellulaires tels que l'expression des gènes, la croissance cellulaire et le métabolisme. Bien qu'aucun inhibiteur direct n'ait été identifié, plusieurs produits chimiques ciblant des voies de signalisation clés associées à TEF-4 offrent des possibilités de modulation indirecte. L'AZD8055, la rapamycine, le PP242 et le Torin 1 sont des inhibiteurs de la kinase mTOR, qui permettent une modulation indirecte du TEF-4 en influençant les cascades de signalisation en aval liées à la croissance cellulaire, au métabolisme et à la synthèse des protéines. Ces composés constituent des outils précieux pour explorer les rôles régulateurs de mTOR dans les processus cellulaires médiés par TEF-4.
LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui peuvent influencer TEF-4 par le biais de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent affecter les événements de signalisation en aval qui se croisent avec les voies liées au TEF-4, influençant potentiellement l'expression ou l'activité du TEF-4 et offrant un aperçu des rôles régulateurs de la PI3K dans les processus cellulaires médiés par le TEF-4. BEZ235, Akt Inhibitor VIII, SC79, MK-2206, GSK690693 et BKM120 ciblent la voie de signalisation PI3K/AKT, offrant ainsi des possibilités de modulation indirecte de TEF-4. Ces composés peuvent avoir un impact sur les événements en aval associés au TEF-4, mettant en lumière le réseau de régulation complexe qui régit les processus cellulaires médiés par le TEF-4. En résumé, les inhibiteurs de TEF-4 offrent aux chercheurs une boîte à outils diversifiée pour explorer les fonctions spécifiques de TEF-4 dans divers processus cellulaires. En modulant sélectivement les voies de signalisation clés associées à TEF-4, ces produits chimiques fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de régulation qui régissent le contrôle transcriptionnel, la croissance cellulaire et le métabolisme médiés par TEF-4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR, connu pour son impact sur la voie de signalisation mTOR. En ciblant mTOR, ce composé peut indirectement influencer TEF-4 en modulant les cascades de signalisation en aval liées à la croissance cellulaire, au métabolisme et à la synthèse des protéines, affectant potentiellement l'expression ou l'activité de TEF-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui a des implications sur la régulation de TEF-4. Grâce à son action sur mTOR, la rapamycine peut indirectement moduler TEF-4 en affectant les voies de signalisation impliquées dans la croissance, la prolifération et le métabolisme cellulaires. Ce composé constitue une voie potentielle pour l'exploration des processus cellulaires liés à TEF-4 et des rôles régulateurs complexes de mTOR dans l'expression des gènes. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2, offrant un moyen d'influencer TEF-4 par la modulation de la voie de signalisation mTOR. En ciblant les deux complexes mTOR, le PP242 peut avoir un impact sur les événements de signalisation en aval associés à TEF-4, affectant potentiellement son expression ou son activité et permettant de mieux comprendre les mécanismes de régulation régissant les processus cellulaires médiés par TEF-4. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un puissant inhibiteur de mTOR qui peut potentiellement influencer la régulation de TEF-4 en ciblant la voie de signalisation mTOR. Son impact sur mTOR peut entraîner des effets en aval sur les processus cellulaires liés à TEF-4, offrant ainsi aux chercheurs un outil pour explorer les fonctions spécifiques de TEF-4 dans divers contextes biologiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut moduler indirectement le TEF-4 par le biais de la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant PI3K, ce composé peut affecter les événements de signalisation en aval qui croisent les voies liées à TEF-4, influençant potentiellement l'expression ou l'activité de TEF-4 et mettant en lumière le réseau de régulation complexe qui régit les processus cellulaires médiés par TEF-4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K ayant des implications potentielles sur la régulation de TEF-4. Grâce à son action sur la PI3K, la wortmannine peut indirectement influencer le TEF-4 en modulant les cascades de signalisation en aval liées à la survie, à la croissance et à la prolifération des cellules. Ce composé offre aux chercheurs un outil pour explorer les rôles régulateurs de PI3K dans les processus cellulaires médiés par TEF-4. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 est un double inhibiteur de PI3K et de mTOR qui peut avoir un impact sur la régulation de TEF-4 par la modulation de la voie PI3K/AKT/mTOR. En ciblant à la fois PI3K et mTOR, BEZ235 peut influencer les événements de signalisation en aval associés à TEF-4, affectant potentiellement son expression ou son activité et offrant un aperçu des cascades de signalisation interconnectées régissant les processus cellulaires médiés par TEF-4. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
L'inhibiteur d'AKT VIII cible sélectivement la voie de signalisation AKT, ce qui constitue une voie potentielle de modulation indirecte de TEF-4. En inhibant l'AKT, ce composé peut avoir un impact sur les événements en aval qui croisent les voies liées à TEF-4, influençant potentiellement l'expression ou l'activité de TEF-4 et permettant aux chercheurs de sonder les rôles spécifiques de TEF-4 dans les processus cellulaires. | ||||||
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
Ce composé, également appelé SC79, est un activateur de l'AKT qui peut influencer indirectement TEF-4 par le biais de l'activation de la voie de signalisation PI3K/AKT. En augmentant l'activité de l'AKT, le SC79 peut potentiellement moduler les événements en aval associés au TEF-4, fournissant aux chercheurs un outil unique pour explorer les rôles régulateurs de l'AKT dans les processus cellulaires médiés par le TEF-4. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur sélectif de l'AKT qui peut potentiellement moduler le TEF-4 par l'inhibition de la voie de signalisation PI3K/AKT. En ciblant l'AKT, le MK-2206 peut affecter les événements de signalisation en aval associés au TEF-4, influençant potentiellement son expression ou son activité et offrant un aperçu du réseau de régulation complexe qui régit les processus cellulaires médiés par le TEF-4. | ||||||