TAFA4 Inibidores
Os inibidores comuns de TAFA4 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da TAFA4 podem impedir a sua função através de vários mecanismos moleculares. O PD 98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, que é essencial para a regulação da TAFA4. Ao inibir seletivamente a MEK, tanto o PD 98059 como o U0126 podem reduzir a ativação da ERK, conduzindo a uma diminuição a jusante da atividade da TAFA4. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), podem interromper a sinalização a montante que pode regular a função do TAFA4. Uma vez que a PI3K é um interveniente fundamental em várias vias de transdução de sinal, a sua inibição pode resultar numa ativação reduzida da TAFA4. O SB203580 e o SP600125 actuam em diferentes nós da rede MAPK. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e o SP600125 tem como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK). Ambas as cinases estão envolvidas nas respostas celulares a vários estímulos e a sua inibição pode alterar os eventos de sinalização que normalmente conduzem à ativação do TAFA4.
A substância química Rapamicina inibe a via mTOR, que está ligada à regulação da atividade de TAFA4. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a alterações na função do TAFA4. A brefeldina A perturba o tráfico de vesículas através da inibição do fator de ribosilação do ADP (ARF), o que pode afetar a localização intracelular e, consequentemente, a função do TAFA4. Os inibidores, como o Go6976 e o GF109203X, têm como alvo a proteína quinase C (PKC), uma quinase envolvida numa série de vias de sinalização. A inibição da PKC pode diminuir a ativação das cascatas de sinalização que envolvem a TAFA4. O Y-27632, actuando como um inibidor da ROCK, impede a proteína cinase associada à Rho, que está ligada à regulação da dinâmica do citoesqueleto - um processo que pode influenciar a função do TAFA4. Por último, o Dasatinib, como inibidor da cinase da família Src, pode levar à desregulação das vias mediadas pela cinase Src, resultando numa diminuição da atividade do TAFA4.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada pelo mitogénio (MEK), um componente da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD 98059 pode reduzir a ativação da ERK. Uma vez que se demonstrou que o TAFA4 é influenciado pela via de sinalização ERK, a inibição desta via resultaria na inibição funcional do TAFA4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK. Dado que a atividade da TAFA4 é modulada pela via ERK, o U0126 inibiria os eventos de sinalização que levam à ativação da TAFA4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K pode estar a montante das vias que regulam o TAFA4, pelo que a inibição da PI3K pelo LY294002 poderia reduzir a atividade da via, levando à diminuição da função do TAFA4. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K e actua ligando-se covalentemente ao local catalítico da enzima. Esta inibição pode reduzir a atividade das vias a jusante que controlam o TAFA4, inibindo a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP kinase, que está envolvida nas respostas celulares às citocinas e ao stress. A inibição da p38 MAP quinase pode interferir com as vias que activam a TAFA4, inibindo assim a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via MAPK activada pelo stress. A inibição da JNK pelo SP600125 inibiria as vias de sinalização que poderiam ativar o TAFA4, inibindo assim a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um regulador central do crescimento celular. A sinalização mTOR está ligada a vias que envolvem o TAFA4 e a sua inibição pela rapamicina conduziria à inibição funcional do TAFA4. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), que está envolvido no tráfico de vesículas no interior das células. Ao inibir o ARF, a brefeldina A pode perturbar os processos de transporte intracelular que são necessários para a localização e função corretas do TAFA4. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Go6976 é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida em múltiplas vias de sinalização, a sua inibição pelo Go6976 poderia levar a uma redução da atividade do TAFA4, diminuindo a ativação das vias de que o TAFA4 faz parte. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é outro inibidor potente e seletivo da PKC. Ao inibir especificamente as isoformas de PKC, o GF109203X suprimiria a ativação das cascatas de sinalização que conduzem à ativação e à função do TAFA4. | ||||||