Inhibiteurs TAF1L
Les inhibiteurs courants de TAF1L comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la mifépristone CAS 84371-65-3, le flavopiridol CAS 146426-40-6 et le triptolide CAS 38748-32-2.
La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de TAF1L comprend un groupe de composés méticuleusement conçus pour cibler sélectivement l'entité moléculaire TAF1L. TAF1L, ou TATA-Box Binding Protein Associated Factor 1-Like, est un membre de la famille TAF impliqué dans l'assemblage et le fonctionnement du complexe d'initiation de la transcription de l'ARN polymérase II. Ce complexe joue un rôle essentiel dans l'initiation de la transcription des gènes codant pour des protéines dans les cellules eucaryotes. Bien que le rôle de TAF1L dans la régulation de la transcription soit reconnu, les fonctions spécifiques et les interactions dans ce contexte font encore l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs de la classe des inhibiteurs de TAF1L sont des molécules élaborées de manière complexe dont l'objectif principal est de moduler l'activité ou la fonction de TAF1L, induisant ainsi un effet inhibiteur. Les chercheurs engagés dans ce domaine utilisent une approche à multiples facettes, intégrant les connaissances de la biologie structurale, de la chimie médicinale et de la modélisation computationnelle pour démêler les interactions moléculaires complexes entre les inhibiteurs et la cible TAF1L.
Sur le plan structurel, les inhibiteurs de TAF1L se caractérisent par des caractéristiques moléculaires spécifiques conçues pour faciliter la liaison sélective à la TAF1L. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets involontaires sur d'autres composants cellulaires et garantir un impact ciblé sur la cible moléculaire visée. Le développement d'inhibiteurs au sein de cette classe chimique implique une exploration complète des relations structure-activité, l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires associés à la TAF1L. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent les aspects fonctionnels des inhibiteurs de TAF1L, les connaissances générées contribuent non seulement à déchiffrer les rôles spécifiques de TAF1L, mais aussi à faire progresser notre compréhension des processus complexes qui régissent l'expression des gènes et la régulation transcriptionnelle dans les cellules. L'exploration des inhibiteurs de TAF1L constitue une voie importante pour l'élargissement des connaissances fondamentales en pharmacologie moléculaire et en biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Composé macrolide qui inhibe mTOR, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, affectant potentiellement l'expression de TAF1L de manière indirecte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation de la synthèse des protéines, réduisant ainsi potentiellement les niveaux de TAF1L au niveau post-transcriptionnel. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription, ce qui pourrait affecter indirectement l'expression de TAF1L. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inhibiteur de CDK qui peut inhiber l'élongation de la transcription par l'ARN polymérase II, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse de l'ARNm TAF1L. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triepoxyde de diterpène qui inhibe l'activité de l'ARN polymérase I, II et III, ce qui pourrait diminuer la transcription du TAF1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Se lie à l'ADN et inhibe le mouvement de l'ARN polymérase, diminuant potentiellement la transcription de TAF1L. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Perturbe la structure de p300 et de la protéine de liaison CREB (CBP), qui sont des histones acétyltransférases impliquées dans la régulation de la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une hypométhylation de l'ADN et potentiellement affecter l'expression des gènes, y compris le TAF1L. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes en affectant la structure de la chromatine et l'accès à la machinerie de transcription. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6 qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire et influencer l'activité des facteurs de transcription et l'expression des gènes. | ||||||