SULT2A5 抑制因子

常见的 SULT2A5 抑制剂包括但不限于槲皮素 CAS 117-39-5、绿原酸 CAS 327-97-9、3,3'-二吲哚甲烷 CAS 1968-05-4、菊黄素 CAS 480-40-0 和姜黄素 CAS 458-37-7。

SULT2A5 的化学抑制剂包括多种主要存在于天然来源（如植物）中的化合物。这些抑制剂包括槲皮素、菊黄素、堪非醇、杨梅素和芹菜素等黄酮类化合物，绿原酸和鞣花酸等多酚类化合物，类白藜芦醇和异黄酮染料木素，可通过多种机制阻碍 SULT2A5 的酶活性。例如，槲皮素和菊黄素可以结合到 SULT2A5 的活性位点，也就是酶的正常底物结合的区域。通过占据这一空间，这些化合物可以阻止酶催化磺化反应，即酶将磺基转移到底物上的过程。同样，山奈酚和杨梅素也会抑制 SULT2A5 的活性，因为它们会与生理底物竞争进入活性位点，从而有效地阻断反应途径。

绿原酸和鞣花酸等其他化学抑制剂可能会改变 SULT2A5 的构象，从而破坏酶的正常功能。白藜芦醇也是通过类似的竞争机制发挥作用的，它与酶的活性位点对接，从而阻止底物结合。染料木素也能与 SULT2A5 的这一关键功能域结合，抑制该酶底物的磺化作用。同样，姜黄素也被认为能与活性位点结合，从而阻碍酶的正常运作。3,3'-二吲哚甲烷化合物可通过抑制磺基的转移来干扰 SULT2A5 的活性，但其确切机制可能与其他抑制剂的直接活性位点竞争不同。最后，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过直接与 SULT2A5 结合产生抑制作用，从而干扰其磺化活性。