STS-1 Inhibitoren
Gängige STS-1 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Wortmannin CAS 19545-26-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von STS-1 lassen sich durch ihre Wirkung auf verschiedene Signalwege verstehen, die für die Aktivierung und Funktion dieses Proteins wesentlich sind. Dasatinib, PP2, SU6656 und Go6976 sind Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie wie Lck und Fyn, die für die Initiierung der T-Zell-Rezeptor (TCR)-Signalübertragung entscheidend sind. Durch Hemmung dieser Kinasen wird die Aktivierung nachgeschalteter Moleküle im TCR-Signalweg, einschließlich STS-1, verhindert. Dies führt zu einer funktionellen Hemmung von STS-1, da es ohne die von den Kinasen der Src-Familie bereitgestellten Upstream-Signale nicht aktiviert werden kann. In ähnlicher Weise unterbricht PP1, ein weiterer Kinaseinhibitor der Src-Familie, die Signalkaskade, die zur Aktivierung von STS-1 führt, und hemmt damit dessen Funktion.
Wortmannin und LY294002 wirken spezifisch auf PI3K, eine Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter auch an denen, die STS-1 betreffen. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien führt zu einer Unterbrechung der Signalwege, wodurch die funktionelle Aktivierung von STS-1 verhindert wird. PIK-75, das selektiver für die p110α-Isoform von PI3K ist, unterbricht in ähnlicher Weise die Signaltransduktionsprozesse, die zur Aktivierung von STS-1 führen würden. U0126 und PD98059, die Inhibitoren von MEK, einer vorgelagerten Kinase im MAPK/ERK-Signalweg, verhindern die Aktivierung dieses Signalwegs und hemmen damit indirekt die Funktion von STS-1, das nachgelagert wirkt. SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und SP600125, ein JNK-Inhibitor, hemmen ebenfalls die Aktivierung von STS-1, indem sie die jeweiligen Kinasen hemmen, die an ihren Signalwegen beteiligt sind.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die T-Zell-Rezeptor (TCR)-Signalübertragung hemmen kann. Da STS-1 als negativer Regulator der TCR-Signalübertragung bekannt ist, würde die Hemmung von Lck- und Fyn-Kinasen durch Dasatinib, die im TCR-Signalweg vor STS-1 liegen, zu einer funktionellen Hemmung von STS-1 führen, indem dessen Aktivierung verhindert wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinasefamilie, der auf Lck und Fyn abzielt, die für die TCR-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 führt zur Unterdrückung der TCR-Signalkaskade, wodurch die Aktivität von STS-1 gehemmt wird, das stromabwärts dieser Kinasen wirkt. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 ist ein weiterer Kinase-Inhibitor der Src-Familie, der die Aktivierung von Kinasen wie Lck und Fyn beeinträchtigt. Auf diese Weise verhindert SU6656 die nachgeschaltete TCR-Signalübertragung, an der normalerweise STS-1 beteiligt ist, und hemmt so effektiv dessen Funktion. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. PI3K ist ein wichtiges Signalmolekül in mehreren Signalwegen, darunter auch in solchen, die STS-1 betreffen. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die Signalwege unterdrücken, die zur Aktivierung von STS-1 führen, und somit dessen Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der nach demselben Mechanismus wie Wortmannin zur Hemmung nachgeschalteter Signalwege führt. Dies führt zur funktionellen Hemmung von STS-1, das Teil dieser Signalwege ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor; es hemmt den MAPK/ERK-Signalweg, der an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist. Da STS-1 in diesem Signalweg stromabwärts wirkt, kann U0126 die Aktivierung von STS-1 durch Hemmung der stromaufwärts gelegenen Kinasen hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das dem MAPK/ERK-Weg vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK hemmt PD98059 indirekt die Aktivierung von STS-1, das innerhalb dieses Weges wirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann der Signalweg unterbrochen werden, an dem STS-1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von STS-1 führt, indem seine Aktivierung über diesen Weg verhindert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung von JNK führt zur Unterbrechung von Signalwegen, die STS-1 aktivieren. Dies führt zur funktionellen Hemmung der Aktivität von STS-1, da es Teil des JNK-Signalwegs ist. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, einschließlich Lck und Fyn, die am TCR-Signalweg beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP1 führt zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Signalmolekülen wie STS-1. | ||||||