Items 71 to 80 of 202 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine agit comme un réactif essentiel des cellules souches en inhibant les méthyltransférases de l'ADN, ce qui entraîne la déméthylation des résidus de cytosine. Ce processus réactive les gènes silencieux associés à la pluripotence et à la différenciation. Sa capacité unique à modifier les paysages épigénétiques facilite la transition des cellules somatiques vers un état plus proche de celui des souches, favorisant l'auto-renouvellement et encourageant les voies de différenciation spécifiques à chaque lignée. Cette modulation dynamique de l'expression génétique est cruciale pour le maintien des cellules souches. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine sert de réactif distinctif pour les cellules souches en ciblant les histones méthyltransférases, en particulier celles qui sont impliquées dans la régulation de la méthylation H3K9. Cette inhibition perturbe les états répressifs de la chromatine, favorisant un génome plus ouvert et accessible. En modulant les modifications des histones, Chaetocin influence l'activité transcriptionnelle, favorisant un environnement propice à la pluripotence des cellules souches et améliorant le potentiel de reprogrammation et de différenciation cellulaires. Son mécanisme unique souligne son rôle dans la régulation épigénétique. | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $75.00 $209.00 $399.00 $849.00 | 14 | |
Le chlorhydrate de fluoxétine agit comme un réactif notable des cellules souches en modulant les voies de signalisation de la sérotonine, qui sont cruciales pour la communication et la différenciation cellulaires. Son interaction avec des récepteurs spécifiques peut influencer les cascades de signalisation intracellulaires, favorisant ainsi la plasticité cellulaire. En outre, la capacité de la fluoxétine à modifier les profils d'expression génétique par le biais de mécanismes épigénétiques améliore le maintien et l'auto-renouvellement des cellules souches, ce qui en fait un outil précieux pour la recherche sur les cellules souches et la biologie régénérative. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod sert de réactif distinctif pour les cellules souches en engageant les récepteurs de type péage, en particulier TLR7, qui initie une cascade de réponses immunitaires et influence le destin des cellules souches. Cette interaction augmente la production de cytokines, favorisant un microenvironnement propice à la prolifération et à la différenciation des cellules souches. En outre, la capacité de l'imiquimod à moduler l'expression de facteurs de transcription clés peut conduire à la spécification du lignage, ce qui en fait un agent convaincant dans les études sur les cellules souches. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur GSK-3 XVI fonctionne comme un réactif notable pour les cellules souches en inhibant sélectivement la glycogène synthase kinase-3, un régulateur pivot dans diverses voies de signalisation. Cette inhibition modifie l'état de phosphorylation de protéines critiques, influençant ainsi la signalisation Wnt et améliorant l'auto-renouvellement des cellules souches. En outre, son interaction unique avec la β-caténine stabilise cette protéine, favorisant l'activité transcriptionnelle qui conduit à la pluripotence et à la différenciation dans les populations de cellules souches. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
Le GANT61 est un réactif important pour les cellules souches car il cible et inhibe spécifiquement l'activité du facteur de transcription GLI, un composant clé de la voie de signalisation Hedgehog. Cette inhibition sélective perturbe l'expression des gènes en aval, ce qui entraîne une modification des décisions relatives au destin cellulaire. La capacité unique de GANT61 à moduler la dynamique de la chromatine et à influencer les modifications épigénétiques renforce encore son rôle dans la promotion des processus de maintien et de différenciation des cellules souches. | ||||||
CTPB | 586976-24-1 | sc-202558 sc-202558A | 1 mg 5 mg | $58.00 $162.00 | 4 | |
Le CTPB est un réactif polyvalent pour les cellules souches qui agit comme un puissant modulateur des voies de signalisation cellulaires. Il interagit avec des cibles protéiques spécifiques, influençant leur conformation et leur activité, ce qui affecte à son tour les cascades de signalisation en aval. La capacité unique du CTPB à modifier les microenvironnements cellulaires et à promouvoir des profils d'expression génique spécifiques en fait un outil précieux pour la recherche sur les cellules souches. Ses propriétés cinétiques permettent un contrôle précis des réponses cellulaires, ce qui facilite l'étude du comportement et de la différenciation des cellules souches. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Le chlorhydrate de BIX01294 est un réactif spécialisé pour les cellules souches, connu pour son inhibition sélective des histones méthyltransférases, en particulier celles impliquées dans la régulation épigénétique. En perturbant des interactions protéiques spécifiques, il modifie la structure de la chromatine et la dynamique de l'expression des gènes, favorisant ainsi la pluripotence des cellules souches. Son mécanisme d'action unique permet aux chercheurs de disséquer des réseaux de régulation complexes et de mieux comprendre les processus de maintien et de différenciation des cellules souches. | ||||||
Inhibiteur HDAC6 Inhibitor | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
L'inhibiteur HDAC6 est un puissant réactif pour les cellules souches qui cible sélectivement l'histone désacétylase 6, influençant les états d'acétylation cellulaires. En modulant l'acétylation des protéines non histones, il a un impact sur diverses voies de signalisation, y compris celles liées à la dynamique du cytosquelette et aux réponses au stress. Cette inhibition sélective favorise un environnement propice à l'autorenouvellement et à la différenciation des cellules souches, ce qui permet de mieux comprendre la plasticité cellulaire et la biologie du développement. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide sert de réactif polyvalent pour les cellules souches en perturbant la fonction mitochondriale et en modifiant les voies métaboliques. Sa capacité unique à inhiber la voie de signalisation Wnt/β-caténine influence les décisions relatives au destin des cellules souches et favorise la différenciation. En outre, la niclosamide module les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène, ce qui peut affecter la signalisation et la survie cellulaires. Cette interaction multiforme avec le métabolisme cellulaire et les réseaux de signalisation améliore l'étude du comportement des cellules souches et des processus régénératifs. | ||||||