Date published: 2025-9-9

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CTPB (CAS 586976-24-1)

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Noms alternatifs:
CTPB is known as a p300 HAT activator.
Application(s):
CTPB est un activateur puissant et sélectif de l'histone acétyltransférase (HAT) p300, capable de se lier directement à p300.
Numéro CAS:
586976-24-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
554.13
Formule Moléculaire:
C31H43ClF3NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le CTPB est un dérivé amide également connu sous le nom de N-(4-chloro-3-trifluorométhyl-phényl)-2-éthoxy-6-pentadécyl-benzamide. Le CTPB est un activateur de l'activité de l'histone acétyltransférase (HAT) p300. Les HAT sont des groupes d'enzymes qui jouent un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes. Le CTPB peut agir pour renforcer l'activation transcriptionnelle dépendante de l'HAT p300 à partir d'une matrice de chromatine assemblée in vitro. Le CTPB est également une molécule imperméable à la membrane qui a besoin d'un transporteur pour traverser la barrière membranaire des cellules.


CTPB (CAS 586976-24-1) Références

  1. Modulateurs à petites molécules de l'histone acétyltransférase p300.  |  Balasubramanyam, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 19134-40. PMID: 12624111
  2. La curcumine, un nouvel inhibiteur de l'acétyltransférase spécifique de la protéine de liaison p300/CREB, réprime l'acétylation des protéines histone/non histone et la transcription chromatinienne dépendante de l'acétyltransférase histone.  |  Balasubramanyam, K., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 51163-71. PMID: 15383533
  3. SpoIVB et CtpB sont tous deux des signaux de forespore dans l'activation du facteur de transcription de la sporulation sigmaK chez Bacillus subtilis.  |  Campo, N. and Rudner, DZ. 2007. J Bacteriol. 189: 6021-7. PMID: 17557826
  4. Identification d'alkylidenemalonates à longue chaîne comme nouveaux modulateurs à petites molécules des histones acétyltransférases.  |  Sbardella, G., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2788-92. PMID: 18434144
  5. Nanosphères de carbone intrinsèquement fluorescentes comme vecteur de ciblage nucléaire: livraison d'une molécule imperméable à la membrane pour moduler l'expression génétique in vivo.  |  Selvi, BR., et al. 2008. Nano Lett. 8: 3182-8. PMID: 18800851
  6. Nouveaux benzamides inspirés de l'acide anacardique: activateurs de l'histone lysine acétyltransférase.  |  Souto, JA., et al. 2010. ChemMedChem. 5: 1530-40. PMID: 20683922
  7. Exploration des affinités de liaison des activateurs de l'enzyme p300 CTPB et CTB à l'aide de la méthode d'ancrage.  |  Devipriya, B., et al. 2010. Indian J Biochem Biophys. 47: 364-9. PMID: 21355420
  8. Rôles émergents de l'acide anacardique et de ses dérivés: un aperçu pharmacologique.  |  Hemshekhar, M., et al. 2012. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 110: 122-32. PMID: 22103711
  9. Distribution de la densité de charge et moments électrostatiques du CTPB dans le site actif de l'enzyme p300: une étude DFT et de densité de charge.  |  Devipriya, B. and Kumaradhas, P. 2013. J Theor Biol. 335: 119-29. PMID: 23770402
  10. Une petite molécule activatrice de l'histone acétyltransférase p300/CBP favorise la survie et la croissance des neurites dans un modèle cellulaire de la maladie de Parkinson.  |  Hegarty, SV., et al. 2016. Neurotox Res. 30: 510-20. PMID: 27256286
  11. La mono-ADP-ribosylation de l'histone 3 à l'arginine-117 favorise la prolifération par son interaction avec P300.  |  Ling, F., et al. 2017. Oncotarget. 8: 72773-72787. PMID: 29069825
  12. p300 supprime le développement de la leucémie dans le syndrome myélodysplasique induit par NUP98-HOXD13.  |  Man, N. and Nimer, SD. 2018. Oncotarget. 9: 26603-26604. PMID: 29928471
  13. Implication de l'acétylation de l'histone H3 dans la réplication du virus de l'herpès bovin 1 dans les cellules MDBK.  |  Zhu, L., et al. 2018. Viruses. 10: PMID: 30261679
  14. Étude du mécanisme d'activation et de la stabilité conformationnelle du N-(4-chloro-3-trifluorométhyl-phényl)-2-éthoxybenzamide et du N-(4-chloro-3-trifluorométhyl-phényl)-2-éthoxy-6-pentadécyl-benzamide dans le site actif de l'enzyme p300 histone acétyl transférase par des études de dynamique moléculaire et d'énergie libre de liaison.  |  Sivanandam, M., et al. 2019. J Biomol Struct Dyn. 37: 4006-4018. PMID: 30301423

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

CTPB, 1 mg

sc-202558
1 mg
$58.00

CTPB, 5 mg

sc-202558A
5 mg
$162.00