Structure moléculaire de Fluoxetine hydrochloride, Numéro CAS: 56296-78-7
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7)
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Noms alternatifs:
Fluoxetine hydrochloride is also known as LY110140.
Application(s):
Fluoxetine hydrochloride est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine qui inverse le comportement dépressif induit par un stress léger chronique imprévisible.
Numéro CAS:
56296-78-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
345.79
Formule Moléculaire:
C17H18F3NO•HCl
Information supplémentaire:
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La fluoxétine est un inhibiteur de la recapture de la ST (5-hydroxytryptamine/sérotonine/5-HT). Il s'agit d'un mélange racémique et d'énantiomères R et S qui inhibent la recapture de la 5-HT dans les préparations synaptosomales du cortex cérébral du rat. En outre, la fluoxétine augmente les niveaux extracellulaires de 5-HT dans plusieurs zones du cerveau du rat en raison de l'inhibition de la recapture. Cette augmentation de la disponibilité de la 5-HT entraînerait une diminution de la synthèse et du renouvellement de la 5-HT.
Fluoxetine hydrochloride (CAS 56296-78-7) Références
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- Approche de l'ingénierie cristalline pour la formation de cocristaux de chlorhydrates d'amines avec des acides organiques. Complexes moléculaires du chlorhydrate de fluoxétine avec les acides benzoïque, succinique et fumarique. | Childs, SL., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13335-42. PMID: 15479089
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- Évaluation de l'absorption percutanée in vitro de l'olanzapine et de la fluoxétine HCl: propriétés d'amélioration de l'olanzapine. | Borovinskaya, M., et al. 2012. Drug Dev Ind Pharm. 38: 227-34. PMID: 21864096
- Les souris ayant subi une ablation de la neurogenèse cérébrale adulte ne présentent pas d'altération de la réponse antidépressive à la fluoxétine chronique. | Jedynak, P., et al. 2014. J Psychiatr Res. 56: 106-11. PMID: 24931850
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- Le Prozac (fluoxétine, Lilly 110140), premier inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine et médicament antidépresseur: vingt ans après sa première publication. | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- Études toxicologiques sur le développement du chlorhydrate de fluoxétine administré par voie orale à des rats et des lapins. | Byrd, RA. and Markham, JK. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 511-8. PMID: 8056199
- Blocage des récepteurs 5HT2C de la sérotonine par la fluoxétine (Prozac). | Ni, YG. and Miledi, R. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 2036-40. PMID: 9050900
- La fluoxétine modifie sélectivement l'hyperpolarisation médiée par les récepteurs de la 5-hydroxytryptamine1A et de l'acide gamma-aminobutyriqueB dans les cellules pyramidales hippocampiques de l'aire CA1, mais pas dans celles de l'aire CA3. | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- Profil de liaison des antidépresseurs et de leurs métabolites aux récepteurs et transporteurs de neurotransmetteurs. | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
- Réaction de Maillard entre le lactose et le chlorhydrate de fluoxétine, une amine secondaire. | Wirth, DD., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 31-9. PMID: 9452965
- Profil pharmacologique des antidépresseurs et des composés apparentés au niveau des transporteurs de monoamine humains. | Tatsumi, M., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 340: 249-58. PMID: 9537821
Inhibiteur de:
C20orf95, C6orf100, CYP2C19, CYP2F1, CYP4X1, Neu, SLC6A (solute carrier family 6), ST, et TREK-2.Activateur de:
GAD-67, IMPA3, Neuropeptide S, Paralemmin, PLP-J, et PSD-95.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Fluoxetine hydrochloride, 50 mg | sc-201125 | 50 mg | $75.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 250 mg | sc-201125A | 250 mg | $209.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 1 g | sc-201125B | 1 g | $399.00 | |||
Fluoxetine hydrochloride, 5 g | sc-201125C | 5 g | $849.00 |