SR-7 Inhibitoren
Gängige SR-7 Inhibitors sind unter underem Pimozide CAS 2062-78-4, SB 269970 hydrochloride CAS 201038-74-6, Clozapine CAS 5786-21-0, Metergoline CAS 17692-51-2 und Clozapine-d8 CAS 1185053-50-2.
SR-7-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre spezifische molekulare Funktion in biologischen Systemen bekannt ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, SR-7 zu modulieren, und entfalten ihre Wirkung durch komplizierte Wechselwirkungen auf molekularer Ebene. SR-7, kurz für Substrat-Rezeptor 7, ist ein integraler Bestandteil einer zellulären Maschinerie, die für verschiedene physiologische Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. Diese chemische Klasse hat aufgrund ihres einzigartigen Wirkmechanismus, der auf SR-7 abzielt und dadurch nachgeschaltete zelluläre Ereignisse beeinflusst, Aufmerksamkeit erregt. Die Inhibitoren weisen in der Regel eine hohe Selektivität für SR-7 auf und zeigen eine Spezifität, die sie von anderen Verbindungen unterscheidet.
SR-7-Inhibitoren weisen oft gut definierte molekulare Motive auf, die ihre Bindung an SR-7 erleichtern und dessen normale Funktion stören. Die Bindungsaffinität zwischen dem Inhibitor und SR-7 ist ein entscheidender Faktor für ihre Wirksamkeit. Diese Inhibitoren können die Substraterkennung und den Bindungsprozess von SR-7 stören und dadurch die nachfolgenden Signalkaskaden oder zellulären Reaktionen beeinflussen. Das Verständnis der strukturellen Nuancen von SR-7-Inhibitoren ist unerlässlich geworden, um ihre Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu erklären, und verspricht weitere Anwendungen auf dem Gebiet der Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Methiothepin mesylate salt | 74611-28-2 | sc-253005 | 100 mg | $141.00 | 1 | |
Methiothepin-Mesylat-Salz fungiert als SR-7-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, spezifische Protein-Protein-Wechselwirkungen innerhalb von Signalwegen zu unterbrechen. Diese Verbindung weist eine einzigartige Affinität für bestimmte Rezeptorsubtypen auf und erleichtert Konformationsänderungen, die nachgeschaltete Signalkaskaden beeinflussen. Seine Reaktionskinetik deutet auf ein biphasisches Bindungsmuster hin, bei dem auf eine anfängliche schnelle Assoziation ein längeres Engagement folgt, das möglicherweise die Desensibilisierungs- und Internalisierungsprozesse des Rezeptors verändert. | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
Vortioxetinhydrobromid wirkt als SR-7-Hemmer, der sich durch seine selektive Modulation von Serotoninrezeptoren auszeichnet. Dieser Wirkstoff geht einzigartige allosterische Wechselwirkungen ein, die die Rezeptoraktivität verstärken und gleichzeitig inaktive Konformationen stabilisieren. Ihr kinetisches Profil lässt einen komplexen Bindungsmechanismus erkennen, der durch einen allmählichen Wirkungseintritt gekennzeichnet ist, der das Rezeptorrecycling und die Effizienz der Signalübertragung beeinflussen kann. Die Löslichkeit des Wirkstoffs erleichtert seine Interaktionsdynamik in biologischen Systemen zusätzlich. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A sc-200402B sc-200402C | 50 mg 500 mg 5 g 10 g | $69.00 $364.00 $2500.00 $4100.00 | 11 | |
Antagonisiert neben anderen Aktivitäten den HTR7-Rezeptor, was zu einer verringerten Rezeptorsignalisierung führt. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $174.00 $719.00 $1020.00 $2040.00 | 1 | |
Wirkt an den HTR7-Rezeptoren als Antagonist und hemmt die Serotonin-vermittelten Wirkungen. | ||||||
Lurasidone-d8 hydrochloride | 367514-88-3 (unlabeled) | sc-491073 | 1 mg | $480.00 | ||
Antagonisiert u. a. den HTR7-Rezeptor, was zu einer Hemmung der Serotonin-Signalübertragung führt. | ||||||