SR-7 Ativadores
Os activadores comuns de SR-7 incluem, entre outros, LP 44 CAS 824958-12-5, Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Ionomicina CAS 56092-82-1 e PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores de SR-7 são um conjunto especializado de compostos químicos que influenciam várias vias de sinalização intracelular para aumentar indiretamente a atividade funcional da proteína SR-7. A forskolina, ao aumentar a atividade da adenilil ciclase, aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico (AMPc), levando à ativação da proteína quinase A (PKA). O SR-7 é um substrato da PKA ou é regulado por fosforilação mediada pela PKA, o que resultaria no aumento da sua atividade. Do mesmo modo, a administração direta de AMPc ou do seu análogo estável, o dibutiril AMPc (db-AMPc), também ativa a PKA, podendo levar à fosforilação e à subsequente ativação do SR-7. A ionomicina, através da sua ação como ionóforo de cálcio, eleva as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar proteínas quinases dependentes de cálcio, como a quinase dependente de calmodulina (CaMK), que poderia fosforilar o SR-7.
Contribuem ainda mais para o aumento da atividade do SR-7 os compostos que inibem a desfosforilação das proteínas. O ortovanadato de sódio, como inibidor da fosfatase, pode manter o estado de fosforilação do SR-7, enquanto o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, respetivamente, mantendo assim potencialmente o SR-7 numa forma fosforilada ativa. A ligação da insulina ao seu recetor desencadeia a via de sinalização PI3K/Akt, que poderia aumentar a atividade do SR-7. A anisomicina, ao ativar as proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38, pode aumentar a atividade do SR-7. Por último, a S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) liberta óxido nítrico, que ativa a guanilil ciclase para aumentar os níveis de GMPc, e pode aumentar a atividade do SR-7 através de mecanismos dependentes da proteína quinase G (PKG), assumindo que o SR-7 é um alvo da PKG.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 18 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LP 44 | 824958-12-5 | sc-224044 sc-224044A | 10 mg 50 mg | $117.00 $667.00 | ||
O LP 44, um ativador SR-7, apresenta uma reatividade notável devido às suas caraterísticas estruturais únicas. A sua disposição específica de grupos funcionais aumenta a sua capacidade de se envolver em ataques nucleofílicos, levando a uma cinética de reação acelerada. A polaridade inerente e as propriedades estéricas do composto facilitam interações moleculares distintas, permitindo-lhe estabilizar eficazmente os estados de transição. Este comportamento promove diversas vias de reação, tornando o LP 44 um participante versátil em vários processos químicos. | ||||||
WAY 629 hydrochloride | 57756-45-3 | sc-204393 sc-204393A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
O cloridrato de WAY 629, como ativador do SR-7, apresenta caraterísticas moleculares distintas que aumentam a sua reatividade. A sua configuração eletrónica única permite uma transferência eficiente de electrões, promovendo uma cinética de reação rápida. A capacidade do composto para formar fortes ligações de hidrogénio contribui para a sua estabilidade em solução, enquanto a sua disposição estérica específica permite interações selectivas com substratos. Isto facilita a exploração de vias de reação alternativas, sublinhando o seu papel em transformações químicas complexas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP) nas células. O AMPc elevado pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA), que, por sua vez, pode fosforilar e aumentar a atividade do SR-7 se este for um substrato da PKA ou for regulado pela fosforilação da PKA. | ||||||
Fluperlapine | 67121-76-0 | sc-201119 sc-201119A sc-201119B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $232.00 $408.00 | 2 | |
A fluperlapina, que funciona como um ativador do SR-7, apresenta uma dinâmica molecular notável que influencia o seu perfil de reatividade. A sua orientação espacial única e os grupos funcionais polares facilitam interações intermoleculares específicas, aumentando a seletividade nas reacções químicas. A propensão do composto para se envolver na estabilização da ressonância permite diversos mecanismos de reação, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade promovem uma difusão eficaz em vários ambientes, abrindo caminho para aplicações sintéticas inovadoras. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
O AMPc é um segundo mensageiro importante em muitos processos biológicos. O AMPc ativa diretamente a PKA, que pode então fosforilar o SR-7, levando ao aumento da sua atividade funcional. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
O maleato de 5-Carboxamidotriptamina, como ativador do SR-7, apresenta propriedades electrónicas intrigantes que impulsionam a sua reatividade. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio e envolver-se em interações de empilhamento π-π aumenta a sua afinidade para locais-alvo, influenciando as vias de sinalização subsequentes. A sua configuração estérica distinta permite uma ligação selectiva, enquanto a presença de grupos carboxamida contribui para a sua solubilidade e estabilidade em diversos ambientes químicos, facilitando uma cinética de reação única. | ||||||
AS 19 | 1000578-26-6 | sc-203826 sc-203826A | 1 mg 10 mg | $215.00 $849.00 | 1 | |
O AS 19, funcionando como um ativador SR-7, apresenta interações electrostáticas notáveis que melhoram o seu perfil de reatividade. As caraterísticas estruturais únicas do composto promovem uma coordenação eficaz com iões metálicos, influenciando as vias catalíticas. A sua capacidade de sofrer rápidas alterações conformacionais permite interações dinâmicas com alvos biológicos, enquanto a presença de substituintes halogenados modula a sua reatividade, conduzindo a comportamentos cinéticos distintos em vários ambientes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente proteínas quinases dependentes do cálcio, como a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que poderia fosforilar e ativar o SR-7 se este fizesse parte de uma via de sinalização dependente do cálcio. | ||||||
LP 12 hydrochloride | sc-361234 sc-361234A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | 1 | ||
O cloridrato de LP 12, como ativador de SR-7, apresenta capacidades distintas de ligação de hidrogénio que influenciam significativamente a sua reatividade. A disposição estérica específica do composto facilita interações selectivas com substratos, aumentando as taxas de reação. As suas propriedades electrónicas únicas permitem uma transferência de carga eficiente, enquanto a presença de grupos halogenados introduz variabilidade na solubilidade e estabilidade, afectando o seu comportamento em diversos ambientes químicos. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate salt | 74885-72-6 | sc-252258 | 5 mg | $209.00 | ||
O sal de maleato de 5-carboxamidotriptamina hemietanolato funciona como um ativador de SR-7, exibindo uma flexibilidade conformacional notável que aumenta a sua interação com as proteínas alvo. A capacidade do composto para formar complexos transitórios através de empilhamento π-π e interações hidrofóbicas contribui para o seu perfil cinético, promovendo uma ativação rápida. Além disso, a sua dinâmica de solvatação desempenha um papel crucial na modulação da reatividade, permitindo respostas adaptadas a vários contextos químicos. | ||||||