SR-1D Ativadores
Os activadores SR-1D comuns incluem, entre outros, o cloridrato de CP 94253 CAS 131084-35-0, CP 135807 CAS 151272-90-1, cloridrato de oximetazolina CAS 2315-02-8, cloridrato de EMD 386088 CAS 54635-62-0 e maleato de 5-carboxamidotriptamina CAS 74885-09-9.
A classe química conhecida como Activadores de SR-1D engloba uma gama de moléculas caracterizadas principalmente pela sua capacidade estrutural de interagir com receptores biológicos específicos denominados SR-1D. Estes activadores distinguem-se por caraterísticas moleculares únicas que facilitam a sua afinidade de ligação e eficácia em relação a estes receptores. Os motivos estruturais comuns aos activadores SR-1D incluem vários grupos funcionais que melhoram a sua interação com o recetor através de mecanismos como a ligação de hidrogénio, as interações hidrofóbicas e, possivelmente, o empilhamento pi-pi. Estas interações são fundamentais, uma vez que determinam a especificidade e a força da ligação ativador-recetor, o que, por sua vez, influencia a conformação molecular e a estabilidade global do complexo formado.
Do ponto de vista químico, os activadores SR-1D são sintetizados através de uma série de reacções orgânicas que introduzem estes grupos funcionais cruciais de forma gradual. A síntese envolve frequentemente a seleção cuidadosa de moléculas precursoras e reagentes que podem introduzir os grupos funcionais desejados em locais específicos da espinha dorsal molecular, definindo assim a disposição espacial necessária para uma interação eficaz com o recetor. Além disso, a solubilidade, a estabilidade e a integridade molecular global dos activadores SR-1D são optimizadas através de modificações nas suas cadeias laterais ou na espinha dorsal, o que também pode afetar as suas propriedades físicas, como o ponto de fusão e a solubilidade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PNU 142633 | 187665-65-2 | sc-204204 | 10 mg | $213.00 | ||
O PNU 142633, actuando como um SR-1D, apresenta padrões de reatividade distintos devido à sua configuração eletrónica única, que aumenta o seu carácter electrofílico. A capacidade do composto para se envolver em ligações de hidrogénio intramoleculares estabiliza os estados de transição, acelerando assim as taxas de reação. Além disso, as suas regiões hidrofóbicas influenciam a dinâmica de solvatação, afectando o ambiente global da reação e permitindo interações selectivas com vários nucleófilos, conduzindo a diversos resultados sintéticos. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
O succinato L-703,664, que funciona como um SR-1D, apresenta uma seletividade notável nas interações moleculares, principalmente devido às suas propriedades estéricas e electrónicas únicas. A conformação do composto permite uma ligação específica aos locais-alvo, facilitando vias de reação únicas. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta a eficiência catalítica, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade influenciam o comportamento de partição em misturas complexas, conduzindo a perfis de reatividade personalizados em vários ambientes. | ||||||
Donitriptan hydrochloride | 170911-68-9 | sc-361172 sc-361172A | 10 mg 50 mg | $339.00 $989.00 | ||
O cloridrato de donitriptano, como SR-1D, apresenta padrões de reatividade intrigantes atribuídos à sua estrutura eletrónica e configuração estérica únicas. Este composto envolve-se em ligações de hidrogénio selectivas e interações dipolo-dipolo, que influenciam a sua solubilidade e estabilidade em diversos solventes. O seu comportamento cinético é caracterizado por taxas de reação rápidas em condições específicas, permitindo interações personalizadas com vários substratos, aumentando assim a sua versatilidade em processos químicos. | ||||||
Frovatriptan Succinate Monohydrate | 158930-17-7 | sc-207704 | 2.5 mg | $430.00 | ||
O Succinato de Frovatriptano Monohidratado, classificado como SR-1D, apresenta caraterísticas moleculares distintas que facilitam interações intermoleculares únicas. A sua conformação estrutural promove um empilhamento π-π eficaz e interações hidrofóbicas, influenciando o seu perfil de solubilidade. O composto demonstra uma cinética de reação notável, com uma propensão para ataques nucleofílicos específicos, permitindo diversas vias sintéticas. Além disso, a sua forma cristalina contribui para uma maior estabilidade e libertação controlada em vários ambientes. | ||||||
Zolmitriptan-D6 (Major) | 1217644-84-2 | sc-220416 | 1 mg | $490.00 | ||
O zolmitriptano-D6 (Major), como SR-1D, apresenta uma marcação isotópica intrigante que altera os seus espectros vibracionais, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular. A presença de deutério aumenta a sua estabilidade e modifica os padrões de ligação de hidrogénio, conduzindo a comportamentos de solvatação únicos. Este composto apresenta perfis de reatividade distintos, particularmente em reacções de substituição electrofílica, e as suas propriedades no estado sólido facilitam interações adaptadas em matrizes complexas, influenciando o seu comportamento global em vários contextos químicos. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate salt | 74885-72-6 | sc-252258 | 5 mg | $213.00 | ||
O sal de maleato de 5-Carboxamidotriptamina hemietanolato, que funciona como um SR-1D, apresenta uma flexibilidade conformacional única devido ao seu grupo carboxamida, que influencia a ligação de hidrogénio intramolecular. Este composto demonstra afinidades de ligação selectivas, com impacto na sua interação com vários substratos. As suas caraterísticas de solubilidade são reforçadas pelo componente hemietanolato, promovendo comportamentos distintos de agregação em solução. Adicionalmente, a sua reatividade em reacções de condensação é notável, permitindo diversas aplicações sintéticas. | ||||||