Date published: 2025-9-6

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SPDSY Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SPDSY incluyen, entre otros, la N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina CAS 3312-60-5, la difluorometilornitina CAS 70052-12-9, el aceturato de diminazeno CAS 908-54-3, el tetrahidrocloruro de N1,N11-dietilnorspermina CAS 156886-85-0 y el MDL 72527 CAS 93565-01-6.

Los inhibidores de SPDSY pueden actuar a través de varios mecanismos para inhibir el papel de SPDSY en la biosíntesis de poliaminas. Por ejemplo, los inhibidores directos como AdoDATO y APCHA se unen al sitio activo de la enzima, inhibiendo competitivamente su función. Compuestos como DFMO y SAM486A ejercen su efecto inhibidor en sentido ascendente, afectando a la disponibilidad de sustrato para SPDSY. Por ejemplo, la DFMO inhibe la ornitina descarboxilasa, reduciendo así la disponibilidad de putrescina, que es el sustrato principal de la SPDSY. A la inversa, SAM486A inhibe la S-adenosilmetionina descarboxilasa, que es responsable de producir dcAdoMet, el donante de aminopropilo para SPDSY.

Moduladores transcripcionales y postraduccionales como Berenil y N1, N11-Dietilnorspermina también contribuyen a la inhibición de SPDSY. Berenil actúa intercalando el ADN y reduciendo la transcripción del gen SPDSY, mientras que N1, N11-Dietilnorspermina regula al alza la espermidina/espermina N1-acetiltransferasa (SSAT), lo que conduce a un aumento de la acetilación y el subsiguiente agotamiento del sustrato SPDSY. Otros inhibidores como el MGBG y la Pentamidina actúan afectando a condiciones intracelulares como los niveles de ATP o adenosilhomocisteína, afectando así indirectamente a la actividad de la SPDSY.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine

3312-60-5sc-202715
sc-202715D
sc-202715A
sc-202715B
sc-202715C
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$36.00
$42.00
$51.00
$66.00
$209.00
3
(0)

La N-(3-Aminopropil)ciclohexilamina actúa como un SPDSY especializado, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno e interacciones estéricas únicas debido a su estructura ciclohexílica. Este compuesto presenta una notable reactividad a través de su grupo funcional amina, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas vías químicas. Su flexibilidad conformacional mejora las interacciones moleculares, permitiendo una reactividad a medida en diversos entornos, influyendo tanto en la cinética como en la selectividad de las reacciones.

Difluoromethylornithine

70052-12-9sc-204723
sc-204723A
sc-204723B
sc-204723C
sc-204723D
sc-204723E
10 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$58.00
$130.00
$158.00
$311.00
$964.00
$4726.00
2
(1)

Inhibe la ornitina descarboxilasa, la enzima limitante de la biosíntesis de poliaminas, reduciendo la disponibilidad de sustrato SPDSY.

Diminazene Aceturate

908-54-3sc-205651
sc-205651A
1 g
5 g
$90.00
$370.00
11
(1)

Intercala el ADN, reduce la transcripción de SPDSY, por lo que afecta directamente a la concentración de enzima en la célula.

N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride

156886-85-0sc-204114
sc-204114A
sc-204114B
1 mg
5 mg
10 mg
$145.00
$599.00
$1195.00
6
(0)

Provoca la regulación al alza de la espermidina/espermina N1-acetiltransferasa (SSAT), aumentando la acetilación y el agotamiento del sustrato SPDSY.

MDL 72527

93565-01-6sc-295375C
sc-295375B
sc-295375
sc-295375D
sc-295375A
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$44.00
$129.00
$197.00
$383.00
$735.00
(0)

Inhibe la poliamina oxidasa, afectando a la retroconversión de espermina en espermidina, alterando así los niveles de sustrato SPDSY.

Pentamidine

100-33-4sc-208158
sc-208158A
25 mg
50 mg
$373.00
$557.00
(1)

Altera la función mitocondrial provocando una disminución de los niveles de ATP, lo que inhibe indirectamente la SPDSY al afectar a la unión de sustratos.

Cyclohexylamine

108-91-8sc-239615
25 ml
$21.00
(0)

Inhibidor competitivo que se une directamente al sitio activo de la SPDSY, impidiendo la unión del sustrato.

Diethyl Pyrocarbonate

1609-47-8sc-202574B
sc-202574
sc-202574A
5 g
25 g
100 g
$60.00
$135.00
$469.00
1
(1)

Modifica directamente residuos His cruciales para la actividad de SPDSY, inhibiendo su función enzimática.