SPANX-A-E Inibidores
Os inibidores comuns da SPANX-A-E incluem, entre outros, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Osimertinib CAS 1421373-65-0, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.
Os inibidores SPANX-A-E referem-se a um grupo de compostos químicos concebidos para visar e inibir seletivamente membros específicos da família de genes SPANX-A-E. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins de investigação e têm-se mostrado promissores na elucidação das funções biológicas dos genes SPANX. Os genes SPANX (Sperm Protein Associated with the Nucleus on the X chromosome) são uma família de antigénios do cancro-testículo localizados no cromossoma X. São normalmente expressos nos testículos, mas também podem ser encontrados em vários tipos de cancro, o que os torna alvos potenciais para a investigação do cancro.
O mecanismo de ação dos inibidores SPANX-A-E envolve a interferência com a expressão ou a atividade dos genes SPANX. Estes inibidores actuam frequentemente a nível molecular, quer bloqueando a transcrição dos genes SPANX, quer interrompendo as funções das proteínas SPANX. Esta interferência pode ajudar os investigadores a compreender o papel dos genes SPANX nos processos fisiológicos normais e o seu potencial envolvimento no desenvolvimento do cancro. Ao inibir a expressão ou a função do gene SPANX, estes inibidores contribuem para a nossa compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à progressão do cancro e podem oferecer informações valiosas para futuras investigações sobre a biologia do cancro.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) utilizado em doenças malignas das células B. Liga-se irreversivelmente à BTK e bloqueia a ativação e a proliferação das células B. Liga-se irreversivelmente à BTK, bloqueando a ativação e a proliferação das células B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, inibindo a sinalização anormal na leucemia mieloide crónica (LMC) e em alguns outros cancros. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib é um inibidor do EGFR (recetor do fator de crescimento epidérmico) que visa seletivamente as proteínas EGFR mutantes no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). Inibe o crescimento do tumor. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe várias cinases envolvidas na angiogénese tumoral e na proliferação celular, incluindo as cinases Raf e o VEGFR, para abrandar o crescimento de determinados cancros. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo. Interrompe a degradação das proteínas nas células cancerígenas, conduzindo à apoptose (morte celular). | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases (RTKs) envolvidos no crescimento tumoral e na angiogénese. É utilizado no tratamento do carcinoma de células renais (CCR) avançado e de outros cancros. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
A lenalidomida é um medicamento imunomodulador utilizado no mieloma múltiplo e nas síndromes mielodisplásicas. Afecta o sistema imunitário e inibe o crescimento das células tumorais através de vários mecanismos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor da Janus kinase (JAK) utilizado na mielofibrose e policitemia vera. Inibe as vias de sinalização JAK, reduzindo o crescimento celular anormal. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199, também designado Venetoclax, é um inibidor do linfoma-2 das células B (BCL-2) utilizado na leucemia linfocítica crónica (LLC). Promove a apoptose ao visar a BCL-2, uma proteína anti-apoptótica das células cancerígenas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase utilizado no tratamento da leucemia mieloide crónica (LMC) e da leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo (LLA Ph+). Tem como alvo o BCR-ABL. | ||||||