SP-C激活剂包括一系列可直接或间接调节表面活性蛋白C(SP-C)激活的化合物。SP-C 是肺表面活性物质的重要组成部分,在降低肺泡内表面张力和促进肺功能正常发挥方面起着关键作用。虽然 SP-C 的直接激活剂仍然难以捉摸,但有几种化合物表现出通过复杂的细胞信号通路影响其激活的能力。在这些化合物中,PPARγ 激动剂(如曲格列酮和罗格列酮)可通过影响与脂肪细胞分化和脂质代谢相关的途径间接激活 SP-C。PPARγ 的激活可协调细胞反应,对 II 型肺泡细胞中表面活性蛋白的合成和分泌至关重要。此外,AMPK 激活剂 AICAR 通过调节对表面活性物质蛋白质合成至关重要的细胞能量状态和代谢途径,间接影响 SP-C 的激活。
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,包括柳氮磺吡啶和伏立诺他,代表了 SP-C 激活剂的另一个方面。通过阻止 eIF2α 去磷酸化,沙鲁布利那通过增强编码表面活性物质蛋白的 mRNA 的翻译间接激活了 SP-C。另一方面,伏立诺他通过改变组蛋白乙酰化模式来影响 SP-C 的激活,从而导致染色质重塑并增加 SP-C 基因转录的可及性。此外,9-顺式维甲酸、白桦脂酸和金霉素等化合物分别展示了维甲酸受体激动剂、三萜类化合物和激酶抑制剂通过影响参与表面活性物质蛋白质合成的关键细胞途径间接调节 SP-C 激活的能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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