Inhibiteurs SNAT1

Les inhibiteurs courants de la SNAT1 comprennent, sans s'y limiter, la gabapentine CAS 60142-96-3, la L-Lysine CAS 56-87-1, la L-Arginine CAS 74-79-3, l'acide 2-Amino-2-norbornanecarboxylique CAS 20448-79-7 et la L-Méthionine [R,S]-Sulfoximine CAS 15985-39-4.

La classe des inhibiteurs de la SNAT1, bien qu'elle ne cible pas spécifiquement la SNAT1, se compose de produits chimiques qui peuvent indirectement influencer l'activité de la SNAT1 en modulant la disponibilité des acides aminés, les mécanismes de transport ou les voies métaboliques connexes. La SNAT1, qui fait partie intégrante du transport des acides aminés neutres, est étroitement liée à l'homéostasie et au métabolisme des acides aminés cellulaires. Des composés tels que la gabapentine, initialement développée pour les troubles neurologiques, peuvent avoir un impact sur les systèmes de transport des acides aminés, influençant potentiellement l'activité de la SNAT1. De même, le Riluzole, connu pour ses effets sur la libération du glutamate, pourrait également modifier la dynamique du transport des acides aminés. La présence d'acides aminés tels que la lysine, l'arginine, la leucine, le tryptophane, l'histidine et la phénylalanine à des concentrations élevées peut entraîner une inhibition compétitive de la SNAT1, car ces acides aminés sont des substrats ou des analogues des substrats naturels du transporteur. Cette compétition peut moduler l'efficacité et la capacité du transporteur.

Le BCH, un inhibiteur connu des transporteurs d'acides aminés du système L, peut affecter indirectement la SNAT1 en modifiant la disponibilité et la distribution globales des acides aminés dans les cellules. Cela peut conduire à des changements dans la dynamique du transport des acides aminés, y compris ceux médiés par la SNAT1. Les inhibiteurs du métabolisme des acides aminés, tels que la méthionine sulfoximine et l'azaserine, peuvent avoir un impact sur la disponibilité d'acides aminés spécifiques, influençant ainsi potentiellement l'activité de la SNAT1. Ces composés ciblent les enzymes impliquées dans la synthèse et l'utilisation des acides aminés, modifiant ainsi leurs concentrations intracellulaires et extracellulaires. Le DIDS, un inhibiteur des échangeurs d'anions, est inclus en raison de ses effets indirects potentiels sur les mécanismes de transport cellulaire, qui pourraient s'étendre aux transporteurs d'acides aminés comme la SNAT1.