功能性 SR 标记激活剂是一类通过影响细胞内钙动力学的各种机制间接增强交界性 SR 标记蛋白功能活性的化合物。磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸作为 IP3 的前体发挥着至关重要的作用,可促进钙的释放,从而支持交界区 SR 标记蛋白在钙储存和信号传导中发挥作用。同样,雷诺丁和咖啡因等化合物以雷诺丁受体为靶点,调节钙的释放,而钙的释放是交界处 SR 标记功能的一个关键方面。丹曲林通过抑制这些受体,可能会间接导致交界处 SR 标记活性上调,从而抵消钙流的干扰。2-APB、Thapsigargin、A23187 和环噻唑嗪酸等化合物也有助于提高细胞膜钙水平,这可能会增强交界处 SR 标记的活性,因为它可以补偿钙动态的改变,从而突出其在肌质网内的钙调节中不可或缺的作用。
交界 SR 标记的功能活性还受到 ML-9、BTP2、四氯苯卡因和 Xestospongin C 的作用的影响,这些物质可调节钙通道和 IP3 受体。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
Xestospongin C 是一种 IP3 受体抑制剂,可能会导致钙释放中断,从而增加交界处 SR 标记对维持细胞内钙水平的依赖性。 |